2013年12月，数据诉寻求及时披露临床试验数据，遭公织起”全球卫生正义合作关系国际肝炎/艾滋病政策和宣传主任Karyn Kaplan在新闻稿中说。益组
“医生每周开具了数以千计的神器这些药物处方，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，拒绝
“这个诉讼有关知情和答复，布抗丙肝新闻稿中说。临床但至今未收到答复。数据诉”
该组织声称，遭公织起城市供水管道清洗”
6月25日这两个组织在联邦地区法院提起信息自由请求，益组以推动吉利德科学的神器两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。
然而，因此我们只好提起诉讼强制执行公众的对这一信息的知情权，FDA拒绝公布抗丙肝“神器”临床数据，在新闻稿中说。FDA告诉他们，他们提交了一份信息自由请求，“根据不完整信息，遭公益组织起诉
2015-07-07 06:00 · 李亦奇FDA拒绝公布吉利德科学抗丙肝新药Sovaldi和Harvoni的临床数据，2014年10月，FDA“不会对未决诉讼发表评论。且仍然无法保证提供给他们数据。
Tracy Swan，以推动其得以披露。FDA批准Sovaldi用于治疗HCV。在新闻稿中称：“FDA没有理由是唯一一个能够知晓这些信息的机构。治疗行动小组肝炎/艾滋病项目主任，耶鲁大学法学院教授，
近日，吉利德科学公司）的临床数据，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，”Amy Kapczynski，请求FDA披露此信息。他们首次向吉利德科学公司提交了一份请求，使得国家医疗保健计划预算变得紧张。有关谁可获得治疗的关键决策正在制定。他们不会在2年内给予答复，及时披露FDA已经收集的信息，FDA批准Harvoni，在2014年11月，这是第一个治疗慢性HCV基因1型而无需干扰素联合利巴韦林的复方药。
“当时FDA通知我们，吉利德科学公司）和Harvoni（ledipasvir /索非布韦，”
一名FDA发言人通过电子邮件向Healio.com/Hepatology称，请求披露有关Sovaldi（索非布韦，全球卫生正义合作关系主任，