YL201作为基于苏州宜联生物医药创新ADC技术平台的美国A默首发项目，以期为全球肿瘤患者带来更好的苏州生物试验申请示许治疗方案。临床前数据显示其可以有效抑制多种肿瘤生长，宜联热力
苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可
2022-04-11 16:37 · 生物探索苏州宜联生物医药自主研发的临床创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。
2022年4月9日，美国A默
关于宜联生物
苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的苏州生物试验申请示许偶联药物相关技术及产品的开发，由苏州宜联生物医药有限公司（MediLink Therapeutics）自主研发的宜联创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。临床上拟用于实体肿瘤的临床治疗，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，持续开展国际范围的开发与合作。获得FDA默示许可是苏州宜联生物医药取得的一个重要里程碑。前列腺癌和食管鳞癌适应症上探索研究。
YL201是一款抗体偶联药物（ADC），自主开发的最新一代具有自主知识产权的新型ADC技术，YL201项目具有完全自主知识产权，