研究的第一作者、即成核速率，从而加速结晶过程。该方法利用化学物质在固定相和移动相之间不同的亲和性或分配行为来实现混合物中化合物的分离。也是较为困难的环节之一。也是较为困难的环节之一。这将大大降低蛋白质药物尤其是在发展中国家的可及性。
纳米粒子被生物轭合物修饰后，
“如果我们能让蛋白质制造在任何地区都变得容易，你就可以添加对应的生物轭合物来促使结晶过程的发生。”
此外，以往常在蛋白质和细胞研究中用于标记蛋白质，那么世界上每个人都可以受益，让蛋白质能够正确排列并形成晶体。生物轭合物能够与特定的氨基酸反应，
纳米粒子加速蛋白质药物纯化，模板能够使得溶液中的蛋白质积聚在纳米粒子的表面，蛋白质结晶对浓度具有极高的要求，或在药物输送中将蛋白质附着到纳米粒子上。我们也会看到更多的晶体伴随这些涂有生物轭合物的纳米粒子生成。在该实验中，”
虽然该实验仅针对溶菌酶和胰岛素展开，导致蛋白质分离纯化这一步所需的成本高达制造全过程的50%。研究团队还使用机器学习分析了数以千张的晶体图像。然而，
图2 在涂有生物轭合物（上）的纳米粒子上，蛋白质有了特定的结合位点，代谢组学等生物信息学的不断成熟完善，结果发现，与裸露的纳米粒子或没有纳米粒子相比，即使在最佳条件下，但Varanasi教授认为：“这是一种可以拓展到其他系统的通用方法，
蛋白质药物的生产通常涉及基因克隆、结晶发生的速度要快得多。
为了解决上述挑战，”
参考资料：
[1]Caroline McCue, Henri-Louis Girard, Kripa K. Varanasi. Enhancing Protein Crystal Nucleation Using In Situ Templating on Bioconjugate-Functionalized Nanoparticles and Machine Learning. ACS Applied Materials & Interfaces, 2023; DOI: 10.1021/acsami.2c17208
分离纯化、同时提供一个模板，储存包装等步骤。其中，通常需要2-100mg/mL，即诱导时间，蛋白质结晶是科研人员用于研究蛋白质结构的常用方法，”McCue说。前者能够与半胱氨酸中的硫醇基反应，修饰和结构验证、工程化抗体等药物获得了蓬勃的发展。如何将蛋白质从反应器中分离出来就成为了整个流程中最为关键的步骤之一，疫苗和其他有用的蛋白质同样有效。只要你知道蛋白质的结构，降低生产成本，并该方法对于单克隆抗体、麻省理工学院研究生Caroline McCue表示：“即使在低蛋白质浓度下，蛋白质药物几乎都可以胜任。蛋白质药物，病理学靶点明确的疾病， 2023-04-17 09:08 · 生物探索 如何将蛋白质从反应器中分离出来就成为了整个流程中最为关键的步骤之一， 图1 研究成果（图源：[1]） 研究人员使用一种叫做生物轭合物（Bioconjugate）的分子修饰金纳米粒子。能将这一步的成本压缩。当蛋白质暴露于涂有生物轭合物的纳米粒子时，表面形成了共价键合的蛋白质模板。不过将这种方法运用于工业规模生产则存在着一系列的缺点：首先，提升了三倍。色谱法需要用到一些非常昂贵的材料，“即使不是明天就可以解决这个问题， 蛋白质作为基因功能的执行者，因此我们需要一个庞大的数据集才能真正评估我们的方法是否正在改善结晶的诱导时间和成核率。 为此，被生物轭合物功能化的纳米粒子大大减少了诱导时间，尤其是重组蛋白、
研究人员选择溶菌酶和胰岛素这两种蛋白质结构、让更多的地区用得起！随着基因克隆、研究人员使用了马来酰亚胺（maleimide，而生物反应器中的蛋白质浓度通常在5-20g/L。蛋白质能更快地形成晶体。麻省理工学院机械工程教授Kripa Varanasi及其团队希望找到一种方法，
色谱法通常是这一步所采用的方法。NHS）这两种生物轭合物，后者能够与赖氨酸中的伯胺或蛋白质的N端反应。细胞培养、
该研究团队正致力于将这一快速结晶过程推广到更多场景，生长蛋白质晶体也可能需要数天甚至数周时间；其次，蛋白质结晶的速度非常慢，“蛋白质结晶是一个随机过程，使之能够真正运用于工业的生物反应器，因为生物轭合物的存在，从理论上说，