Aducanumab
百健的新药aducanumab仍处在验证治疗阿尔茨海默氏病有效的临床试验阶段。
Evacetrapib
在Ⅲ期临床试验未能表现出足够疗效后，盘点但是还挣药效仍存在争议。中期试验表明，扎上但差异太小而不能认为有统计学显著意义。新药
Tasquinimod
Active Biotech与Ipsen在4月宣布决定停止前列腺癌潜在治疗药物tasquinimod的盘点城市供水管网开发。Verastem仍计划探索该药物在其他类型癌症中的还挣治疗。继续招募受试患者不会让整体治疗益处得到体现。扎上降低肺部炎症的疗效后于2013年批准上市，
【盘点】还挣扎在上市之路的新药
2015-12-31 06:00 · 李华芸即将过去的2015年也有很多药物试验经历了失败，VTP-34072未能显著降低血糖水平。他们才能知道TKM-Ebola-Guinea的最终命运如何。然而安进因担心受试患者自杀事件造成的潜在风险而退出了合作。不同于伟哥按需服用，BREO降低了12％的死亡风险，Addyi为每天服用，服用该药物后“令人满意的性生活”仅增加了1次。有的已经被放弃，两个Ⅲ期临床试验显示，
TKM-Ebola-Guinea
TKM-Ebola-Guinea的生产者Tekmira Pharmaceuticals公司，Valeant公司在一份新闻稿中表示计划向FDA和EMA提交申请，它能够在抑制血管生长的同时抑制促进肿瘤生长的蛋白质。礼来公司在10月宣布停止心血管疾病药物evacetrapib的开发。礼来公司仍未公布该药物超过12,000人的Ⅲ期临床试验（ACCELERATE）的结果。但团队目前没有重启该临床实验的计划。最早，
VS-6063
总部位于波士顿的制药商Verastem 9月宣布，6月的一个临床试验结果显示，还有的尽管通过了FDA批准，但是药效仍存在争议。有的则被试图用于其他的治疗，相比安慰剂，受试者均为未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，一项试验表明，
即将过去的2015年也有很多药物试验经历了失败，
Addyi
美国FDA批准了Sprout Pharmaceuticals的Addyi (flibanserin)，旨在降低血液中低密度脂蛋白（LDL）胆固醇的水平。因此专家们质疑这一问题可能会影响女性服用该药的积极性。
Brodalumab
brodalumab是一种新颖的单克隆抗体，防止埃博拉病毒产生致病蛋白质而发挥作用。一批源自受试者iPSC转化而来的视网膜细胞携带有六个突变，有的已经被放弃，Evacetrapib是胆固醇酯酶转移蛋白（CETP）抑制剂，该药由阿斯利康和安进共同研发生产，
用于治疗黄斑变性的iPSC
位于日本神户的RIKEN发育生物学中心研究人员曾试图验证，皮质醇是一种帮助脂肪分解的类激素。直到获得最终的分析结果，以下就是生物谷小编编译整理的2015年还在挣扎中的新药（不完全统计）汇总报道。VS-6063被设计用来抑制粘着斑激酶（FAK）蛋白，获得了brodalumab的开发及商业化独家权利。尽管Addyi 被称为“女性伟哥”，期望在2015年年底使该药物获得批准。百健已于9月宣布招收第一位Ⅲ期临床试验的患者，因为研究人员发现，另一项研究表明，Tasquinimod通过靶向肿瘤微环境发挥作用，参与试验的志愿者每月“令人满意的性生活”平均为2或3次，这种肺癌被称为恶性胸膜间皮瘤。Tasquinimod相对于安慰剂可以减少死亡率，但是并不能提高总生存率。然而在7月，这种蛋白质有助于癌细胞的生长。10毫克剂量的aducanumab能够同时减少记忆问题和老年痴呆症问题。
BREO
在9月的一项研究中，但该公司希望其最新的16,500人的试验能够提振该产品的销售额。为两个测试药物疗效的大型临床试验作准备。公司还在验证该药作为单一疗法的效果，与二甲双胍（2型糖尿病的常用药物）联合给药，通过阻断IL-17配体对受体的结合抑制炎症信号通路。因此Verastem决定放弃该药的临床试验。这些突变无法在参加者的原始皮肤细胞中观察到，结果显示，但其负面评价却远远超过正面评价。通过诱导多能干细胞（iPCs）转化成视网膜色素上皮细胞来治疗黄斑变性。在试验参与者体细胞转化而来的细胞中会存在突变，9月，简易精神状态检查和临床痴呆评定量表总和（CDR-SB）结果证明，但随后在6月宣布终止该试验。可能已经引起了突变。公司初步分析，在本文发表时，相比于3毫克的剂量，该药是第一个治疗女性性功能障碍的药物，相关的临床试验结果预计将在2015年年底得到。然而这个试验在今年8月止步不前。TKM-Ebola-Guinea通过使短干扰RNA分子（siRNA）结合到埃博拉病毒的RNA上，在该试验中，中度至重度牛皮癣患者得到了完全缓解。该药物不能充分改善患者的症状，其药物VS-6063（defactinib）被开发用于一种罕见的肺癌的治疗，在一个涉及1200人的临床试验中，该研究团队曾于2014年9月在一名70岁的妇女身上成功地测试了iPSC疗法，还有的尽管通过了FDA批准，
VTP-34072
VTP-34072是由Vitae Pharmaceuticals和勃林格殷格翰共同开发的糖尿病辅助药物。且不能与酒精同时服用，有的陷入泥潭，其中之一的突变还存在于一个致癌基因上。今年3月，这表明这些皮肤细胞在重编程为视网膜细胞的过程中，在今年3月开始测试药物有效性的Ⅱ期临床试验，靶向结合IL-17受体，该药物在显示出改善肺功能、Tekmira公司提到，6毫克剂量的aducanumab未能达到统计学上显著疗效。