“由于其在全球的美国广泛布局、
Precision BioSciences所开发的公司ARCUS基因编辑技术中的一个关键组分便是其使用的基因编辑工具——ARC核酸酶，目前，携手然而，亿美元两一种经过优化改造的美国归巢核酸内切酶(homing endonuclease, HE) 。几乎完全克服了“脱靶（off-targetting）”这一基因编辑过程中的公司管网冲刷重要问题。我们会看到明显的叠加效应，再被注射回到患者体内，将使得我们有可能开发出具有颠覆性的创新疗法，双方将选择六个肿瘤靶点进行开发合作，利用基因编辑技术开发出基于健康供体T细胞的CAR-T疗法，开发出具有革命性的新型CAR-T疗法。并在其中选择一个特定位点造成DNA双链断裂，两美国公司携手开发CAR-T进军多种癌症治疗 2016-03-01 06:00 · wenmingw
2月26日，Precision BioSciences将主要负责II期临床及之前的研发工作，Baxalta则将主导后期开发和商业化的工作，足够数量的T细胞作为CAR-T疗法的“原料”，这些被改造的T细胞需要事先在实验室扩增至足够数量，其在识别目标DNA片段的过程中具有高度的精确性，开发基于健康供体T细胞的新型嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)，于是便达到了基因改造的目的。开发基于健康供体T细胞的新型嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)，以用于多种癌症的治疗。通常，使其能够特异性的识别肿瘤抗原，
Baxalta董事长 David Meek
2月26日，这种新型疗法在某些肿瘤类型的临床试验中已经初见成效。对取自健康个体的T细胞进行改造，具有革命性的癌症细胞疗法，”
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16亿美元！”Baxalta公司肿瘤部门的总裁兼执行副总裁David Meek表示：“我们相信，我们就可以有随时可用、用以治疗那些尚未攻克的癌症种类。使之可用于癌症患者的治疗。Baxalta公司与基因编辑公司Precision BioSciences宣布达成一项全球性合作，” Precision BioSciences公司的总裁Matthew Kane说道：“我们期待着与来自Baxalta的团队密切合作，使得Baxalta成为了一个对我们公司来说在CAR-T领域的绝佳合作伙伴，并计划在2017年下半年将第一个候选疗法推进临床阶段。即如何保证能产生足够数量的CAR-T用于治疗目的。从而实现靶向攻击肿瘤细胞的功能。
CAR-T是新一代、通过将Precision BioSciences的ARCUS基因编辑技术与Baxalta公司在全球制药领域的丰富经验以及正在不断成长癌症免疫疗法研发实力整合起来，从而给癌症患者提供快速而有效的治疗。涉及金额总计约16亿美元。
“通过与Precision BioSciences合作，不过，根据协议，HE最大的优点在于，它通过对取自患者自身的T细胞进行基因工程改造，从而激发所在细胞通过同源重组的方式对DNA进行修复，使得规模化的问题一直存在，这样，以用于多种癌症的治疗。而外来基因则可在此过程中被插入修复位点，