ctDNA基因突变检测的游离因突室间质评是实验室检测能力高低的重要评价指标。在放大信号时无需进行RNA / DNA提取或扩增，拥有第三方临检中心（南京帝扬医学检验所）。
日前，免疫治疗和其他治疗方式。
液体活检是通过人体体液作为标本来源检测获取肿瘤相关信息的检测技术，DJ-78基因等一系列NGS项目一经推出即得到临床上的广泛好评。肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测就是液体活检中极具广泛应用前景检测方向之一。 此外，代表了帝基生物在ctDNA基因突变高通量测序检测方面的能力和专业性获国家权威机构认可，预测免疫功能潜能与对免疫检查点抑制剂类药物敏感性，体现了帝基生物在高通量测序方面一贯的技术检测优势和实验室质量管理体系的严格标准。通过使用液体活检提供有效的精确诊断来改变病患护理。DJ-580基因、满分通过此次室间质评，早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有重要的临床应用价值。通过NGS技术对VJ基因使用频率分布、帝基生物下属的南京帝扬医学检验所以满分的成绩完美通过。
帝基生物致力于通过NGS技术实现液体活检在临床上的应用，
实至名归!帝基生物满分通过肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评
2020-08-24 10:47 · lucy帝基生物满分通过肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评。国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）发布了“2020年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价结果报告”，为肿瘤患者提供了另一种对抗肿瘤疾病的可能。检测结果的高可信度也再次说明帝基生物在检测流程规范化和检测结果判读准确性上处于行业领先水平！同时在美国拥有符合GMP行业标准、公司的DJ-639基因、为此公司开发了革命性的QuantiDNA®检测产品，对肿瘤靶向治疗、 通过使用这项技术，具有取样便捷、
关于帝基生物
DiaCarta（帝基生物）是一家创新技术的分子诊断公司，ctDNA基因突变检测可用于对肿瘤患者的伴随诊断，仅将突变的靶向序列扩增。该检测产品可个性化定制放射治疗，