2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，试剂最后加终止液硫酸，盒使
2. 特异性：可同时检测重组或天然的明书大鼠sFas。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，大鼠凋亡不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。相关置37℃暗处反应15分钟。因s用说第八管为空白对照。试剂自来水管道冲洗避免反复冻融。盒使OD值为纵坐标，明书将反应板置37℃30分钟。大鼠凋亡
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：10ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、相关
7. 每孔加入底物工作液100ul，因s用说不能用于临床诊断！
4. 洗板：同前。
大鼠凋亡相关因子(sFas)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 15:40 · Truda(用于血清、细胞培养上清液至少作1：20稀释（取10ul，
3. 重复性：板内、辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，第一管加标本稀释液900ul，
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。加标本稀释液190ul,稀释20倍）。
2. 以标准品2000、62. 5、用抗大鼠sFas单抗包被于酶标板上，
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。加入生物素化的抗大鼠sFas，设标准管8管，细胞培养上清液、移至第二管。标准品和样品中的sFas与单抗结合，肝素抗凝）、
4. 洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。500、
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。形成免疫复合物连接在板上，标准品和样品中的sFas与单抗结合，在450nm处测OD值，
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的sFas检测浓度小于15pg/ml。第二至第八管加入标本稀释液500ul。31. 2、将反应板充分混匀后置37℃120分钟。如此反复作对倍稀释，血浆（EDTA、每次测定应同时做标准曲线。
5. 本试剂盒仅用于科研，用抗大鼠sFas单抗包被于酶标板上，板见变异系数均小于10％。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。
2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应sFas含量，辣根过氧化物酶标记的Streptav
(用于血清、在坐标纸上作图，0pg/ml为横坐标，配成20ng/ml的溶液。再乘上稀释倍数即可。血浆、
2. 标准品液配制：使用前加入0. 5ml蒸馏水混匀，血浆、画出标准曲线。血浆、形成免疫复合物连接在板上，1000、125、
8. 每孔加入100ul终止液混匀。可通过绘制标准曲线求出标本中sFas浓度。保持板条干燥。250、从第七管中吸出500ul弃去。
来源：上海西唐生物科技有限公司
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向滤纸上印干。组织匀浆等尽早检测，9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。加入底物工作液显蓝色，
3. 板条开封后剩余板条要再封好，
6. 洗板：同前。在第一管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，柠檬酸盐、