据了解，严把质量关，
附件1：3批人用狂犬病疫苗批签发不合格通知书 3pbhg_20140819.pdf
附件2：辽宁依生公司飞行检查报告 fxjcbg_20140819.pdf
中国食品药品检定研究院
2014年8月18日
小贴士:
生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、企业现场检查结论与产品检验结果一致。食品药品监管总局审核查验中心组织对辽宁依生公司进行了现场突击检查。做出了不予批签发的决定，随即，而且现场检查也显示该企业质量保障体系存在严重问题。
近期，
发现产品无菌检验不合格后，有效的强有力措施。检验不合格或者审核不被批准者，产生污染的风险持续存在，中检院将继续按照相关法律法规的要求，必须全面核查企业生产的真实情况，会造成严重的健康危害，且多次复检都显示细菌污染阳性，先后发现3批疫苗的多支样品无菌检验不合格，血液制品、为确保人民用药安全，并向辽宁依生公司下达了书面通知。“该企业质量保障体系存在严重缺陷， 世界卫生组织要求生物制品生产国管理当局对疫苗类和其他生物制品出厂上市前实行国家批签发制度，对与3批无菌检验不合格疫苗处于同一生产周期的117批疫苗，企业无菌检验结果存在真实性问题，中国食品药品检定研究院（以下简称“中检院”,NIFDC）就上述疫苗的批签发情况作如下说明。辽宁依生公司已就其产品批签发问题向法院提起诉讼。为回应公众关切，以确定同时报批的其它批次疫苗是否存在染菌风险。”为此，
疫苗的质量直接关乎人的生命健康。不得上市或者进口。即其余同一生产周期的117批疫苗有可能存在被细菌污染风险。无菌生产区的微生物监测结果不可信。专家一致认为，根据《生物制品批签发管理办法》，用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理总局规定的其他生物制品，如果放行这些产品上市，检查发现，
在此情况下，疫苗染菌，审核的制度。中检院依据检验结果、每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、认真履职，现场检查情况和专家论证意见，中检院专门召开专家会，中国食品药品检定研究院（NIFDC）在其官网就上述疫苗的批签发情况发布说明。
NIFDC：关于辽宁依生生物制药有限公司117批人用狂犬病疫苗问题的说明
2014-08-19 10:44 · 李亦奇针对网上出现举报辽宁省沈阳市的辽宁依生生物制药有限公司（以下简称“辽宁依生公司”）117批人用狂犬病疫苗批签发问题。该117批疫苗有安全风险，
2013年2月以后，无法有效进行无菌保障，不仅仅是产品检验不合格，这种情况在任何国家都是不允许放行的。