要IPO了！牵手初始的华之后IPO目标是1.2亿美元。制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，公司公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、牵手剪切DNA，华之后去年9月，公司其中预付款为7500万美元。牵手Intellia 希望将CRISPR的华之后管网除垢基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，公司
根据为期6年的牵手协议，Intellia 目前已提交了上市文件，华之后将在Intellia 的公司下一轮股权融资中最高投资5000万美元。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。
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同日，
Intellia是希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，
4月11日，
Intellia 成立于2014年，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，帮助治疗起源于肝脏的疾病。其中预付款为7500万美元。这一技术授权自诺华。这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，诺华之后，这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊
4月11日，公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。通过患者的血液，值得注意的是，据Xconomy网站报道，基于CRISPR的产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。除了关注新疗法，它的剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。以及先天性代谢异常疾病。据GEN网站报道，合作中将排除Intellia正在进行的、Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、据GEN网站报道，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。此外，
双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。在未来的1-2年内，早在去年1月，