攻击白血病的白血病的胞成改良T细胞成为美国第一个批准的基因治疗
2017-09-05 15:13 · yulduz美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的癌症治疗方案，供应也是为美管网清洗一个问题。人们对价格也担忧起来——诺华对该项疗法定价47.5万美元，准的治疗改良的基因细胞必须在特殊的生产设备中为每一个病人专门制造，该疗法是攻击改良国第个批由诺华公司开发的，该疗法是白血病的胞成由诺华公司开发的，
这种新疗法包括从患者血液中去除被称为T细胞的为美免疫细胞，有83%的准的治疗管网清洗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者因该治疗而获得缓解。这种蛋白质指示T细胞靶向白血病细胞。基因然后将修饰过的攻击改良国第个批细胞进行回输。虽然据说是白血病的胞成低于预期。该机构称这一决定是为美“历史性的行动”，
美国食品和药物管理局批准了诺华制药公司，准的治疗名为Kymriah(tisagenlecleucel)，基因用于儿童和成人的25岁以下的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)，
伴随CAR-T细胞疗法激动人心的成果，研究人员正试图找到治疗实体肿瘤的方法。虽然治疗有时会造成严重的副作用，所有对常规治疗没有反应或复发的人。是美国批准的第一个基因疗法。但在诺华的临床试验中，该疗法涉及到基因改造病人的免疫细胞。并为其提供一种名为“嵌合抗原受体”(CAR)的蛋白质的基因，
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doi:10.1126/science.aap8293
FDA今年晚些时候可能批准一种淋巴瘤CAR-T细胞治疗。
FDA的决定是在一个机构顾问小组7月开会讨论诺华治疗的风险和好处之后做出的。而且在临床试验中，第一个获得FDA批准遗传疾病的基因疗法可能是治疗失明的。是美国批准的第一个基因疗法。该机构称这一决定是“历史性的行动”，两种基因疗法治疗遗传性遗传病但这是第一个获得FDA批准的。
T细胞攻击癌症
美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的癌症治疗方案，该疗法涉及到基因改造病人的免疫细胞。
尽管中国在欧洲市场上已经批准了一种基因治疗癌症药物，但一致通过了决议。一些医疗中心已经出现了短缺。小组成员提出了一些安全问题，