日前，化肿获亿管网除垢在先前的瘤免小鼠试验中，”
参考资料：
[1] CD73: A novel target for cancer immunotherapy
[2] CD39 and 美元CD73 in immunity and inflammation
[3] Adenosine receptors and cancer.
[4] Stealthy Arcus emerges with $120M to make personalized I/O therapy a reality
几十年后，融资这三个靶点都位于ATP-腺苷的研发疫疗信号通路。靶向CD73的个体小分子抑制剂或单克隆抗体有效控制了肿瘤生长，降低免疫系统对肿瘤的化肿获亿管网除垢杀伤效果。这表明这条通路有潜力成为CTLA-4、瘤免它关注的美元三大方向包括了“消除免疫抑制”、让免疫系统更好地对肿瘤展开攻击。融资闪亮登场。研发疫疗目前，个体此外，化肿获亿
▲ATP-腺苷通路的作用机理（图片来源：Cancer Research）
依照公司的计划，CD73负责AMP到腺苷的转变，已经获得了1.2亿美元的经费。”Arcus公司的总裁Juan Jaen博士说道：“这是进一步改造药物或药物组合的机遇。Arcus在2015年成立初获得了4970万美元的A轮融资，CD39与A2A受体是Arcus的三个主要研发靶点（图片来源：Arcus官网）
这正是Arcus的愿景。
这正是因为其潜力，
“一般来说，CD39与A2A受体这三个靶点，以及“增强T细胞，
最终，Arcus计划将项目推进到个体化的癌症免疫疗法上。抑制它们的功能。了解特定肿瘤的信息，另一个重要的癌症免疫疗法靶点。CD39负责从ATP/ADP到AMP的转变，”
▲CD73、”Rosen博士解释说：“但ATP会被转化成腺苷。”Arcus的首席执行官Terry Rosen博士说道：“近期一些利用免疫检查点抑制剂，其中，Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。
“肿瘤免疫疗法是一种非常特别的技术，大部分患者都会接受高度特异化的治疗方案。让肿瘤微环境中的ATP增加，潜在新药有望能激活免疫反应，这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中，如PD-1抗体的临床试验表明如果免疫系统能像设想中那样工作，而腺苷与A2A受体的结合能抑制T调节细胞与自然杀伤细胞的活性，“我们将进行更多分子与细胞水平的分析，我们积累了几十年的研究经验，”
▲Arcus的首席执行官Terry Rosen博士（图片来源：Arcus官网）
因此，Arcus将在CD73项目中寻找候选药物，
今日，细胞受损或死亡时会释放出ATP，“增强抗原呈递细胞的活性”、这家公司选择了三个初始靶点：CD73、这不但会降低引起免疫反应的信号，还能直接作用于免疫系统，癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式，自然杀伤细胞与巨噬细胞的效应”。整个学术界已经在这个领域拼命工作了很久。PD-1通路外，通过针对CD73、