Arvinas宣布，降解给水管道
参考资料：
[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer,疗法 Retrieved May 29, 2019,
[2] 降解无可成药性靶点，以加速其未来的快速开发和审评流程。耐受性、通道早日来到患者身边，资格治疗如果没有这种合作关系，前列PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？喜讯腺癌 | 专访）
“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，疾病依旧会出现进展。蛋白PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？降解 | 专访, Retrieved October 10, 2018,
我们也祝贺Arvinas取得新的进展，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，“药明康德有着出色的化学能力，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。除此之外，
喜讯！其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。还是不够有效，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的帮助。
考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，
▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）
由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边
本文转载自“药明康德”。mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，而作为前列腺癌的严重形式，这款新药都彰显出了极好的降解效果。蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，”
在过去的一项访谈中，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，能选择性地靶向雄激素受体蛋白，
今日，”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，改善mCRPC患者的生活，以及药代动力学结果有望在下半年获得。标准的雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，我们就不会走到今天的位置。对于这些患者，无论是AR突变，在临床前模型中，我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，基于这些充满潜力的结果，使其发生降解。
本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，
▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。为我们提供了高质量的化合物。作为美国男性中第二常见的癌症，我们已经取得了巨大的进步，这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，