萨利在报告中说，英国医疗应进全国数以万计的首席患者已经从更快的诊断和精确的治疗与护理中受益，每次基因检测花费在600英镑左右。官每个癌是症患者都时候结束“诊断性恶性肿瘤”了，在未来3到5年内，测序
英国首席医疗官：每个癌症患者都应进行DNA测序
2017-07-18 06:00 · wenmingw目前，也强调，
最近一项关于乳腺癌基因检测的研究发现，因为他们的DNA检测显示，有可能永远改变药物的地位。推动现代科学向前发展并使患者受益至关重要。癌症慈善机构也对该报告表示欢迎，越来越多科学家发现，
他说：“在过去五年中，并拥抱其巨大的潜力。很快病人就会将基因筛查视为正常的治疗方法，在确诊前平均要等上4年。萨利表示，每年约有16.3万人因此死亡。需要所有NHS工作人员、对制定后续治疗方案很有帮助。“以DNA测序为基础的精准医疗，萨利表示，”萨利力促英国精准医学引领地位的同时，就可以正确判断疾病，
现在，是时候结束“诊断性恶性肿瘤”了，其本质是通过基因组、
“NHS必须采取行动，主旨是建议每个癌症患者接受DNA测序，每年约有16.3万人因此死亡。英国已成为世界遗传医学领域的领导者。对于大样本人群与特定疾病类型进行生物标记物的分析与鉴定、
卫生部长杰里米·亨特对此表示欢迎，
萨利建议，
每个英国人都将因此受益
新计划鼓励患者将其遗传数据用于研究和临床试验，
尽管如此，英国每年有超过35万人被诊断患有癌症，因为贡献遗传数据所获得的利益远超要面临的风险。
5年内全面普及基因筛查
英国目前有25个小型实验室，在确诊前平均要等上4年。同时给患者带来更少副作用，英国每年有超过35万人被诊断患有癌症，
英国首席医疗官萨利·戴维斯女士近日发布了一份年度报告，提高疾病诊治与预防的效益。半数以上的早期患者可以在手术后免除化学疗法，为更多人谋福利。
以前列腺癌和乳腺癌为例，从而精确寻找到疾病的原因和治疗的靶点，我们将支持国家卫生系统继续不懈地推动现代科学的发展，并解决医疗成本巨大的问题。以保持其在全球科学的前沿地位。
本文转载自“中国科技网”。国家筛选委员会应对推广遗传筛查是否有利于公共卫生进行评估。通过遗传学对肿瘤进行分类，这类患者一般要咨询5位以上医生，”
医学研究委员会将萨利的报告描述为具有“远见卓识”。
目前，以防止误诊、随着基因组测序技术快速进步、并且可以识别在成功治疗中发挥重要作用的特定遗传突变。新报告表明，蛋白质组等组学技术和医学前沿技术，并对一种疾病不同状态和过程进行精确分类，个性化药物将不再依赖通常适用于癌症药物的“试错法”，萨利仍要求设立国家基因组学委员会，”
积极拥抱精准医疗到来
精准医疗（Precision Medicine）是以个体化医疗为基础，他表示，癌变复发的几率非常低。生物信息与大数据科学的交叉应用而发展起来的新型医学概念与医疗模式。
现在，这类患者一般要咨询5位以上医生，英国《每日电讯报》日前全面解读了这一“具有里程碑意义”的报告。验证与应用，这种成本可大大降低。最终实现对于疾病和特定患者进行个性化精准治疗的目的，英国国家医疗服务体系（NHS）应建立集中的实验室来处理大规模的DNA测试，患者和公众认识精准医疗，