【药源解析】：DMD是症药一种比较罕见的遗传疾病，虽然这两个药物都未能显著改善肌营养蛋白表达，物被
【新闻事件】：2月24日美国生物技术公司PCT Therapeutic的拒股杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理，
票狂但在关键临床试验中Translarna仅增加不到3%的杜跌肌营养蛋白，PCT前总经理说她不能肯定Translarna确实有效，氏营大概每3600个男孩会有一例这种疾病。养肌过去两年一直新闻不断。不良Translarna已经在欧盟有条件上市，症药热力管道除垢FDA对缺乏标准疗法的物被严重疾病通常会放宽审批标准，但都获得FDA优先审批资格。拒股但是亚组分析和全新机理这两个优势应该至少给Translarna一个评审机会。即肌营养蛋白（dystrophin）表达不足。DMD机理相对清晰，去年年底多个实验室用CRISPR技术在小鼠整体给药（CRISPR-Cas9）显著改善了肌营养蛋白表达，股票狂跌60%。从而调节蛋白合成。FDA显然有不同看法，但因为他们的临床试验仅有12例病人，即无义突变型，女孩虽然可以有这个基因变异但不会有疾病症状。但如果三期临床失败仍可能被撤市。但PCT认为亚组分析显示该药对部分病人可能有效。Sarepta Therapeutics的Eteplirsen本周将会得到FDA的评审结果。DMD应该和ALS类似算是最大未满足医疗需求因为没有任何上市药物。Translarna是个结构简单的小分子，所以缺乏改善症状的生理基础。如果你不能确定你的药物是否有效那就回去继续收集数据。但FDA已经拒绝了BioMarin的drisapersen，股票狂跌60% 2016-02-25 06:00 · brenda
2月24日美国生物技术公司PCT Therapeutic的杜氏营养肌不良症（DMD）药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理，
另外一类DMD药物是针对跳过外显子51表达DMD患者的反译核酸药物，患者多在30岁之前死亡。
PCT杜氏营养肌不良症药物被拒，更加使这个疾病令人揪心。前景不容乐观。这个病目前没有任何有效药物，以为没有标准疗法的疾病也没有审批标准。令人看到一线希望。号称是核糖体调控剂，如果按疾病严重程度和已有疗法的差距算，这个药物针对的是一类特殊的DMD，在去年的一个三期临床试验中Translarna未能显著改善DMD儿童6分钟走，约占DMD病人的13%。这令很多厂家错误估计形势，
所以短期内DMD不会有新药上市。有时DMD被反着扩写为Dear Mom and Dad，比如瘦素类似物Metreleptin的临床试验非常粗糙但也被批准上市。