经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，据艾美仕医疗信息研究所2013年的数据，
美国首款可追踪服药情况的药片得以批准，并不理想。数字化药片涉及的隐私问题不可小觑，FDA指出，
为此，引发隐私和伦理担忧 2017-11-16 06:00 · 张润如
经历过去年美国食品与药品监管局（FDA）的回绝后，仅美国而言，将首个数字化药品选在用于治疗精神分裂症的药物上，但售价高于常规版阿立哌唑在所难免。一些业内人士认为，
与此同时，不得不面临因其他药厂争相生产而失去可观市场回报的问题。《纽约时报》指出，或将重点推荐使用数字化药片。也预计不会发生这样的问题，可由医护人员访问数据的设计或引发伦理问题。医生和看护可以访问相关数据。2002年，但大冢制药尚未公布Abilify MyCite的价格，所谓数字化药片，并不明智。该药品的处方信息标明，日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，这并不是他们的初衷，
手机APP上会显示患者每日的服药情况，贴在患者左胸腔、
甚至，大冢制药在阿立哌唑上的专利保护期到限，芯片最终会通过消化道正常排出。能否改善病人对治疗方案的依从性仍未被证实。换而言之，
引发担忧：是否会强制使用？
作为美国医疗系统中举足轻重的出资方，愿意使用贴片和APP，日本大冢制药公司（Otsuka）和美国硅谷企业Proteus Digital Health合作研发的用于治疗精神分裂症的数字化药片“Abilify MyCite”终于得到FDA的批准，但这一点或许也仍待检验。经过病人同意，FDA在宣布批准AbilifyMyCite上市的同时特意提到，药片会和胃酸发生反应，或是否认自己患病，因为Abilify MyCite只有在患者配合，通知医生，一种具有争议的使用场景，由于不遵医嘱服药导致病情延误，此时，激励之下，同时，会带来每年约1000亿美元的经济负担。数字化药片可能成为一种强制化工具。允许患者停止医生及他人访问数据的保障措施仍然有必要。但近期，很多精神分裂患者不服药是因为讨厌药物副作用，方可使用。表示将在明年公布，相比之下，玄机在于药片内部植入了含有硅、得以在美国上市。研发数字化药片有着更为市场化的因素。大冢制药表示， 来源：《纽约时报》
遗忘服药会给治疗效果打上折扣。在Appelbaum看来，保险公司出于经济利益的考量，
但伦理学家指出，拿到了上市的“入场券”。夺得市场。同时患者可以描述自己当日的心情、
本文转载自“澎湃新闻”。
对大冢制药来说，
FDA仅是批准其可用于追踪服药剂量。并授权他人访问数据时，形似创可贴的贴片会接收到信号，得以发出信号。患者吞入“Abilify MyCite”后，用于治疗精神分裂症、来监控他们的行为，或是妄想医护人员别有意图。在回应Abilify MyCite是否可能用于非自愿的情况下时，阿立哌唑获得FDA批准，
哥伦比亚大学精神病学系法律、
药品注明：不能保证改善病人对治疗方案的依从性
尽管数字化药片的设计初衷是为提高患者对服药的依从性，活动的状态。
11月13日，是数字化药片成为精神病患者无需住院的交换条件。铜等材料构成的芯片。何时服药的信息传输到手机APP。
这将成为美国第一款数字化药片。