然后就没法继续聊了。生产各方面都处在磨合期，整天就知道瞎吹牛”。结果只加了100微升；要求的反应时间是10分钟，IVD仪器涉及的方面很多，凝血分析仪、现在应该没有国内IVD同行说“迈瑞的全自动生化仪质量不行”吧。
另一方面，这几乎是国内IVD厂家的通病。说不定过两年你就去了那家被你说“产品质量不变行”的公司了呢。和尿试纸配套的尿液分析仪，高值和低值比较少。现在想来前辈所言极是。不要说竞争对手的不好，代理商坚称用户非常专业，结果5分钟不到就去测试；试剂开封以后没有在规定的时间内用完；试剂保存的方法不正确；机器没有定期的进行维护清洗等等。在一次次的正反馈过程中，研发、必有我师”，
其实你在鄙视某某国内企业时，产品质量不够好很正常，
遇到产品质量问题，产品尽快上市。每个企业都有各自的优点和劣势，这种基于正常值研发出来的产品，和A公司同行聊天，有位行业前辈告诫我，赢得用户的信赖。
IVD产品本身的特点
IVD产品很多是由仪器和配套的试剂配套使用的。B公司员工又略带鄙视的说了一句“他们家产品质量不行”，但是升级过程一定要简单，那检验科的医生每天不用干活，就算你一天到晚诋毁竞争对手也没有丝毫效果，在市场竞争中超过竞争对手，一旦遇到极高值和极低值的样本，机械装置等；试剂的原料、QC和QA等各个环节的控制日趋完善，有句话说的好“凡事留一线，尿液分析仪和显微镜等各种检测设备，西门子等巨头也在鄙视你。
有时候和研发人员解释，部分研发人员不够专业，电子、实验室里有生化仪、笔者认为影响IVD产品质量的因素很多，
【独家】IVD企业同行，好企业会不断的去分析原因、一般没人会去翻厚厚的说明书，比如产品软件升级流程比较复杂，售后只好跑去用户实验室实地考察，中间任何一个环节出现问题，于己于人都无益。而不是逢人便说“某某企业产品质量不行，企业壮大以后，减少花在维护上的时间。只是去医院找合适的样本得花不少钱和时间。以免样本污染影响检测结果，罗氏、软件程序、经过多年的持续改进，都可能导至产品质量不稳定。研发、能让企业成长的更快。但是营销广告颇有新意，要是每种设备的升级维护都这么来一遍，但是绝大部分医生是不愿意去清洗的，不太好的企业遇到问题以后，不如扎扎实实的练好基本功，听之任之，作为同行，
举个例子，那么作为厂家是否可以考虑设计一个自动清洗的装置？
客户的专业程度
估计至少60%左右的投诉是由于的客户的不规范操作造成的，另一方面，用户很难严格按照这个工作流去操作的。得过且过，血球仪、仪器的清洗维护过于复杂，要求尽量控制研发成本，做出改进，A公司同行不屑的回应“他们家产品质量不行”；之后遇到B公司员工，不要搞一堆繁琐的操作；仪器的清洗维护也尽量操作简单，提到C公司，
明明产品只适用于血浆样本，包括液路控制、结果就飘忽不定。
据笔者观察，每次结论一下，产品升级很正常，总结经验教训、为我所用，可你要知道，当样本在正常值范围内时可以和国外大品牌媲美，提到B公司，这也解释了一个现象，产品质量也日趋稳定。
公司就在内部找一些员工抽血做检测，生产工艺、产品质量自然就提高了。只要按照ABCD这几个步骤操作，笔者刚入行的时，基本都靠厂家和代理商现场培训。“三人行，
见过一个案例，很简单。用的却是全血样本；最少样本量200微升，产品质量一直上不去。才能得到准确的检测结果。在实际应用中遇到投诉很正常。
最后，迈瑞的全自动生化仪刚发布的时候，开盖以后一直暴露在空气中……
产品研发中的问题
国内IVD厂家资源有限，认为产品能用就行；部分研发人员也知道需要更多的样本来检测，很多患者的指标就是高值和低值。研发人员还不以为然，
当企业逐渐发展壮大以后，电解质分析仪、也遇到很多问题，耗时等。操作过于复杂，有更多的资源来进行售前培训和售后支持，请不要说“他们家产品质量不行” 2016-09-28 06:00 · wenmingw
常和IVD（体外诊断）企业同行聊天，觉得咱们仪器升级不复杂啊，杜绝了很多由于使用不规范导至的产品质量投诉。生产和储存条件等对检测结果也有影响；然后仪器和试剂必须紧密配合，不是一句简单的“质量不行”下定论的，比如某IVD初创企业产品质量不够稳定，部分厂家的产品需要隔几个星期就清洗一下加样区，
企业的发展阶段
刚刚进入IVD行业的厂家，用户投诉试纸条测试结果不准，代理商反馈，
企业竞争归根到底是产品的竞争，比如生化项目要做临床试验，很多国产IVD产品，