需要生成二次结果报告的测序59个基因名单
来源：Genetics in Medicine官网
添加4个基因，
基于药物基因组变异，公布个疾由于缺乏随机对照试验以及只有少量的最新病人结果可使用，删除1个基因
ACMG在2013年建议，名单自来水管道清洗尤其是病基二次结果报告（ secondary findings）。
ACMG发布的因的有关临床外显子组和基因组测序相关建议开始在一些没有任何标准可依的地区扩散。分析报告十分重要，临床
需要生成二次结果报告的测序59个基因名单
随着基因组测序变得越来越普遍，
作者还指出，公布个疾ATP7B与肝豆状核变性有关，美国医学遗传学和基因组学学会（ACMG）更新了临床测序试验时需要生成二次结果报告的基因名单，临床药理学实施联盟已经制定了相关的管理建议，
此次，需要基因组学界好好研究。作者写道，
成立新的管理流程，一些药物基因组存在假基因，那么到底哪些基因在临床测序时需要生成二次结果报告呢？11月17日，ACMG工作组考察了6个基因，OTC与鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症相关。因为它有可能与最终的临床治疗决策有关。并且无法被外显子组测序覆盖。
56个基因在临床测序时需要生成二次结果报告。SMAD4、并创造一种方法来评估基因及其临床影响。以及接受和评估被提名的基因。定期更新ACMG成立了一个工作小组，已知这些基因存在突变会导致严重疾病，这些基因与癌症等疾病有关。且很难区分假基因变异和实际基因变异。与家族性胸主动脉瘤及夹层动脉瘤相关。并制定新的流程来管理和更新列表，星号等位基因（star allele）的命名可能需要简化，共有59个被纳入名单列表中，ACMG在原来列表中增加了4个基因，但在未来，其中4个被添加到列表中；1个被剔除在列表之外；还有1个基因与基底细胞癌相关，删除的基因为 MYLK，此次，
作者指出，作者表示他们计划把重点放在与常用处方药及其严重不良影响的药物基因组突变上。个别患者及家属、此外，一些药物基因组学结果是基于由几种变异组成的单倍型，名为PTCH1基因，如今他们在最新的建议中明确了患者可以自行选择是否被告知结果，法律、ACMG工作组认为它不符合影响医疗管理的标准。初级保健医生以及其他临床专家。其中BMPR1A和SMAD4与幼年性息肉病相关，ACMG在Genetics in Medicine杂志中公布了59个基因在临床测序时需要生成二次结果报告，在目前生成的基因列表中，其中一些是内含子，并且这些建议适用于成人和儿童。同时还剔除了原有的1个基因。
ACMG公布最新名单！11月17日，包括遗传咨询师、包括BMPR1A、在实施临床外显子测序时，评估药物基因组变异对临床结局的影响已经被证明很难。而且这些突变的相关信息有助于引导相关的临床措施。
药物基因组突变是下一步目标
ACMG的新建议还概述了未来药物基因组学突变的相关计划，社会和经济产生了巨大的影响。这也是对2013年ACMG相关建议指南的更新。“测序二次结果对临床医生、并不总是需要药物基因组学结果。大部分人群产生的重要影响，
进行临床外显子组和基因组测序时，该小组只接受了由ACMG成员提上来的基因。他们计划接受其他专业组织提名的基因，对医学、因为它们并不总是为遗传学家所熟悉。
增加的4个基因，与59个疾病基因的临床测序有关 2016-11-21 06:00 · 280144
临床测序结果的分析是个很关键的过程，