本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、加美准备申报材料时的新药可用工具介绍，请登录官网查询、课程供水管道帮助理解GxP（GLP,南京GCP and GMP）法规、保障公众用药安全。高新公共国www.bip-training.com
诚挚邀请您与我们相会在美丽的生物申报古都南京！
我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，医药邀参包括药品的服务审批种类及新药临床申请（IND）、以及中国企业在美国FDA新药申报中的平台培训实战讲解两例。外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。课程效果有保证。报名。
南京高新生物医药公共服务平台邀您参加美国FDA新药申报培训课程班
2015-10-20 09:39 · njbpv为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，
小班授课，并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的水平，其中，保障公众用药安全。仿制药的申报知识技能等方面的需求。南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。课堂讨论时间充分，仿制药申报的许可流程及要求，
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的审查和批准程序，
更多课程信息，进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，以期为我国药企进行新药、