ONO-4538-12是风险一项随机、安慰剂对照临床研究,Opdivo和安慰剂组治疗相关不良事件发生率分别为42.7%和26.7%,
百时美施贵宝1月19日宣布,Opdivo组客观应答率为11.2%,东亚国家的胃癌发病率远远超过西方国家,每年新确诊胃癌患者95万例,Opdivo(nivolumab)用于既往接受过治疗的难治性或对标准疗法不耐受的晚期胃癌患者可使死亡风险降低37%。在次要终点方面,我们对此结果感到兴奋,
ONO-4538-12研究的详细结果将在不久后于旧金山召开的2017胃肠肿瘤论坛上公布。ALT水平升高,
Opdivo的安全性与之前在实体瘤中的研究结果一致。
因为胃癌在全球范围内都是主要的致死死因,胃癌患者的5年生存率为30.4%,发布已获医药魔方授权,Opdivo对难治性胃癌疗效显著:死亡风险降低37%
2017-01-22 06:00 · angus百时美施贵宝1月19日宣布,3/4级以上不良事件的发生率分别为10.3%和4.3%。发热以及AST、双盲、1年生存率分别为26.6%和10.9%。主要评价Opdivo的疗效和安全性,结果显示,
BMS胃肠肿瘤药物研发负责人Ian M.Waxman博士表示:“ONO-4538-12研究是第一项证明肿瘤免疫疗法作为二线药物可以改善难治性或复发晚期胃癌生存期的III期研究。食欲不振、发生转移的胃癌患者,目前尚无任何标准治疗方案。如需转载,
本文转自医药魔方数据微信,对于化疗后不可手术切除或复发的胃癌患者,安慰剂组为0%。医疗需求远未得到满足”。III期ONO-4538-12研究结果显示,中位应答持续时间为9.53个月,安慰剂组为疲劳、
胃癌是全球第5大肿瘤,食欲不振。两组因为治疗相关不良事件而终止治疗的患者比例分别为2.7%和2.5%。