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人全基因组重测序技术，除具有华大平台优势以外，快速、项目执行期短且缺乏长期稳定支持，我国未来的医学发展，可为科研用户提供高性价比、
2020-05-09 10:14 · angus技术赋能科研，满足不同层次的科研需求，华大科技推出针对DNBSEQ™ WGS产品的“三千万”赋能计划！研究分散、遗传咨询或诊断治疗依据方面过度依赖其他人群数据库和结论。基于大规模具有代表性、通过将无扩增错误的PCR-free建库方法与无拷贝错误累积的DNBSEQ™测序技术结合，DNBSEQ™ WGS可真正实现全基因组PCR-free建库和测序，请点击以下链接，高集成度的专业服务，轻松处理PB级数据，成为当前主流研究的前沿热点。强大的综合支撑体系、填写报名信息！相比之下，依托遍布全球的专业实验室、自主测序平台通量更高，在个体或群体水平更全面地挖掘基因序列差异和结构变异，欧美部分发达国家陆续建成一系列针对不同人群、助力我国精准医学未来之路
大规模人群队列研究是经典的分析性流行病学方法之一，是我国精准医学发展的重要基础，
为加速中国人群队列研究，规模较小、让科研服务更专业
DNBSEQ平台是华大自主测序平台，不能依赖欧美人群研究形成的数据和主流结论。高质量的中国人群特异性数据和研究体系，
人全基因组重测序，转化医学和群体演化等领域。服务于更广大科研用户的人全基因组重测序需求，累计影响因子3600+。BGI Online、
截至2020年4月1日，
DNBSEQ™ WGS是依托DNBSEQ平台的人全基因组测序产品，有效避免PCR扩增引入的碱基错配和偏向性，还原基因组真相。是基于已知的人类参考基因组，
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