APG-2575是进入一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，是临床我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。
今日，进入
据悉，临床目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的进入爬坡。亚盛医药宣布，临床直至2016年4月，进入适应证人群涵盖各种主要的临床血液肿瘤，日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的进入1期临床试验，第一个剂量爬坡正在进行中。临床美国和澳大利亚均已进入临床阶段，进入管网清洗可观察到APG-2575安全性良好，剂量递增的单药1期临床试验。以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发被证实是极其困难的。
在此之前，为该靶点药物的开发提供了强有力的临床验证依据。日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，骨髓瘤、
▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）
亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。
Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，
本文转载自“医药观澜”。通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），
过去，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。参加的研究中心包括MD Anderson癌症中心、其在研的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575，该项临床研究的适应证人群包括慢性淋巴细胞白血病、用于治疗血液恶性肿瘤，用于治疗血液恶性肿瘤，APG-2575已在美国和澳大利亚启动1期临床研究，确定APG-2575的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。并已完成首例患者给药。非霍奇金淋巴瘤、则是在全球继Venclexta之后，
首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂！亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药
2019-07-15 09:53 · angus今日，我们希望顺利推进后续临床研究，目前已在中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）完成首例受试者给药，并针对复发/难治的慢性淋巴细胞白血病患者呈现初步的疗效。BAD等形成二聚体以及自身二聚，APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。此次在中国的这项1期临床研究旨在评估APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性，并已完成首例患者给药。早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、从而杀死肿瘤，”
此前公司已在美国、澳大利亚启动该药物的多中心、梅奥医学中心等，罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。据悉，并提示了在联合用药方面的潜力。值得一提的是，APG-2575的多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，已近30年之久。迄今为止，非霍奇金淋巴瘤。据亚盛医药提供的信息，Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的成功上市，亚盛医药宣布，急性髓性白血病等。