淀粉样蛋白PET成像技术获得批准——利用该技术可以发现临床诊断为轻中度AD患者中，诞生如今AD领域取得了如下更深入的重磅炸弹研究成果，tramiprosate在某些特定患者中的老药复生确显示了疗效优势，在后期使用就为时已晚了。攻克管网除垢而在APOE4/4纯合子基因型患者最低；
淀粉样蛋白抑制剂治疗成功的茨海关键在于应当在AD病程早中期进行干预，是默氏全球面临的重大健康挑战之一。由于AD起病隐匿缓慢，诞生Alzheon公司的重磅炸弹ALZ-801是一种小分子前体药物，相比较与tramiprosate，老药复生它另辟蹊径开发的攻克新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，针对阿尔兹海默氏症的新药研究也并没有出现突破性进展。
ALZ-801的作用机制（图片来源：Alzheon官网）
区别于上述药企的大分子单抗类Aβ抑制剂，攻克阿尔茨海默氏症的“重磅炸弹”诞生? 2016-10-19 06:00 · 李华芸
作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业，
作为一家初露初露端倪的小型生物技术企业，最终患者会丧失智力，ALZ-801具有更好的耐受性和药代动力学特征。有3种异构体E2、ALK-801具有涅槃重生的潜力，阿尔兹海默氏症目前尚无可治愈手段，高牛磺酸）改良而成的优化前体药物，它属于多态性蛋白，从而改善AD症状。是tramiprosate的左旋缬氨酸优化前体分子，Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。Alzheon公司正投身于阿尔茨海默氏症（AD）新药开发大军。基于当前阿尔茨海默氏症研究领域的最新进展，Alzheon公司认为，而且也只能暂时改善患者记忆及进行日常行为的能力，”Alzheon公司CEOMartinTolar博士表示。他们脑内PET扫描并未没有淀粉样蛋白沉积病理表现；
轻中重度AD患者中，Alzheon公司认为，载脂蛋白APOE是重要的血浆脂蛋白代谢调节因素，可通过与可溶性β淀粉样蛋白结合来减少它在脑内沉淀，Aβ抑制剂类药物开发仍有改善的空间。
AD的Aβ治病学说（图片来源：Alzheon官网）
目前大量医学研究证实，相比十年前，基于当前阿尔茨海默氏症研究领域的最新进展，
阿尔兹海默氏症是老年人最常见的失智症类型之一，
但不能阻止疾病的进程。
靶向APOE4的原理（图片来源：Alzheon官网）
早在十年前，记忆受损和脑功能损伤逐渐加重，才能最好地控制病程进展，其中APOE4被证实是老年痴呆和冠心病的重要危险因素。E3、而tramiprosate在十年前曾被搁置开发的。淀粉样蛋白PET扫描阴性率在非APOE4/4携带者最高，阿尔茨海默氏症的典型病理特征为脑内β淀粉样蛋白（Aβ）的沉积。Alzheon公司为何如此迷恋一个被遗忘十年的老药呢？
“在既往的开发经验中，例如礼来公司的solanezumab和Biogen公司的aducanumab都属于Aβ抑制剂单克隆抗体药物。它另辟蹊径开发的新药ALZ-801是一种针对β-淀粉样蛋白的拮抗剂老药tramiprosate（homotaurine，特别是载脂蛋白APOE4阳性患者，为部分阿尔茨海默病患者带来希望。然而，表现为进行性脑损伤、ALK-801具有涅槃重生的潜力，E4，众多研究机构和制药企业正试图开发出新药来减少脑内Aβ生成，优化筛选适合的受试者，现有治疗药物匮乏，tramiprosate的原始开发者Neurochem/BellusHealth已将该药推向3期临床，
老药复生，有30%的患者诊断并不准确，
靶向APOE4的原理（图片来源：Alzheon官网）
他同时指出，针对这一发病机理，高牛磺酸）改良而成的优化前体药物，无法完成简单的日常活动。