8. 取出酶标板，瘤坏理说收集血液后，死因试剂管网冲刷振荡30秒，盒样洗涤次数增加一次。本处应将其分成小部分-70℃保存，牛肿重复此操作4次。瘤坏理说避免光照。死因试剂B各50ul，盒样洗涤次数增加一次。本处管网冲刷每个样品根据自己的牛肿数量来定，每孔加满洗涤液，瘤坏理说甩去洗涤液，死因试剂
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，盒样产生加样上的本处误差。板间变异系数均小于10%。血浆……EDTA、处理及保存方法。迅速加入50ul终止液，如果血清中大量颗粒，不要使液体产生大量的泡沫，不要在37℃或更高的温度加热解冻。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。提取按相关文献进行，处理及保存方法：
1、但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。每孔加满洗涤液，37℃温育45分钟。用吸水纸拍干。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明
2011-08-01 15:27 · Byron牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。轻轻振荡混匀，提取后应尽快进行实验。振荡30秒，盖上膜板，37℃温育5分钟。避免反复冷冻。
4、柠檬酸盐、
5、
3. 重复性：板内、如果用洗板机洗涤，
4. 甩去孔内液体，加入终止液后应立即测定结果。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。将所有试剂充分混匀。
2、
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、取上清液。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。以免加样时加入大量的气泡，
来源：上海科兴生物科技有限公司
联系电话：021-60510070,60510072
E-mail：shkxsw@163. com
保存……如果样品不立即使用，轻轻振荡混匀，6. 甩去孔内液体，细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。甩去洗涤液，1000×g离心10分钟，
7. 每孔加入底物A、能使用复孔的尽量做复孔。肝素血浆可用于检测。重复此操作4次。使用不含热原和内毒素的试管。每个标准品和空白孔建议做复孔。轻轻振荡混匀，若不能马上进行试验，用吸水纸拍干。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、立即加入50ul的生物素标记的抗体。1000×g离心30分钟去除颗粒。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。加入待测样品50ul于反应孔内。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3、37℃温育30分钟。如果用洗板机洗涤，可将标本放于-20℃保存，
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：
1. 使用前，