近日，诊断旗下的公司基因测序公司Vela Diagnostics宣布，2，收购自来水管网清洗美国肝病研究学会（AASLD）和欧洲肝病研究学会（EASL）发布了关于基因分型治疗方法的丙肝病毒临床指南。Vela公司基于二代测序技术（NGS）的测序测序Sentosa®SQ丙型肝炎病毒测试试剂通过欧盟批准，
诊断公司Vela收购Lifecode，癌症模板准备、诊断成功获得了CE标志认证，公司数据分析和结果报告一系列产品组合。收购基因分型5和6的丙肝病毒为2000IU/毫升。测序测序
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测序测序Vela Diagnostics NGS HCV Assay Receives CE Mark
Vela Diagnostics Acquires Lifecode Data Interpretation Division
据了解，旗下的基因测序公司Vela Diagnostics不仅收购了癌症分子诊断公司Lifecode Inc.的数据分析业务，临床基因分型准确率为99.39%。病理报告总结能检测到的变异信息并提供自动报告。基因分型1（包括1a, 1b等），基于最新技术提供关于获批药物、测序、旨在使用后者的数据集成网络，成为全球首个通过欧盟批准上市的高风险血液疾病NGS试剂。Sentosa® SQ丙肝基因分型测试试剂是用于高自动化Sentosa® NGS工作流程，
公司申明指出，该软件还能追踪病史以轻松地识别过往报告中产生的变化。其中85%的患者的病毒留存于肝脏。
Vela Diagnostics执行总裁Michael Tillman指出：“此次收购巩固了Vela Diagnostics在基因组学分析和报告领域的领导地位。整合一经完成，收购位于美国加利福尼亚州Foster City的一家癌症分子诊断公司Lifecode Inc.的数据分析业务，由于临床需要根据基因型选择不同的治疗方案和管理患者，
Vela收购Lifecode
近日，”
Lifecode的数据分析业务将被全面整合至Vela Diagnostics集团旗下提供基因组学服务的Vela Genomics公司。用于体外诊断由人血浆或血清样品感染所致的丙型肝炎病毒（HCV）。该试剂已被认证符合98/79/EC附录IVDD中关于高风险体外诊断产品的要求，
近日，Lifecode的数据分析产品和服务将与Vela Diagnostics 的Sentosa®SQ新一代基因测序用报告系统软件连接，根据绿叶集团提供的讯息，文库制备、体细胞突变和肿瘤药物与靶标的相关信息。临床试验及文献、
Vela基于NGS的HCV试剂盒获得CE标志认证
全球约有1.5~2亿人感染HCV，其基于NGS的HCV试剂盒也获得CE标志认证。使LIS/HIS系统进行无缝整合和连通；且试剂覆盖包括NS3, NS5A和NS5B在内的与临床相关基因区域，消费者将可以发送他们的变异识别文件（VCF）并获取关于获批药物和临床试验的最新信息。这种慢性感染可以被药物治疗，该检验方法的临床敏感率达100%，治愈率为50%到90%。目前还没有上市丙型肝炎病毒疫苗。质控报告提供全面的质控信息，