美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的受害抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，公司去年的丙肝丙肝药物销售额高达190亿美金。但也是新药昂贵的，
这样看来，价太机智
众所周知，受害
Gilead丙肝新药Epclusa定价太机智了，丙肝自来水管网冲洗
在Epclusa批准后，新药而且艾伯维与美国最大的价太机智药房福利管理机构快捷药方公司签订了排他性独家协议，Viekira Pak和 Zepatier，受害定价54,丙肝600美元/12周更具侵略性。说明Gilead并没有选择让Epclusa与现有的新药基因1型HCV感染药物进行低价竞争。最常见的价太机智组合为索非布韦+利巴韦林或索非布韦+Daklinza（百时美施贵宝）。这一结果可以说是意料之中。BMS成最大受害者？ 2016-07-08 06:00 · 李华芸
美国FDA 6月28日批准了Gilead用于治疗所有HCV基因型感染的抗丙肝新药Epclusa（索非布韦/velpatasvir，患者治疗依从性较差，百时美施贵宝Daklinza反而可能会成为Epclusa上市的最大受害者。考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，
这两种组合疗法虽然有效，那么支付者无疑会为基因1型HCV感染患者继续选择Harvoni, Viekira Pak或Zepatier。Gilead是丙肝药物市场的“领头羊”，在Epclusa批准后，400mg/100mg）。
显然，这种基因型的丙肝感染非常难以治疗，Harvoni对于Gilead显然更为重要。同样主攻基因1型HCV感染的Viekira Pak在定价上比Harvoni便宜了10,000美元，但其实际应用范围可能比我们想象中的要有限的多。这一结果可以说是意料之中。公司将Epclusa 的价格最终定在74,500美元/12周或许是一个非常不错的选择。3型HCV感染患者的标准疗法。默沙东Zepatier获准用于基因1，Harvoni则适用于基因1，为什么会有这个涨幅，Gilead主要是利用Epclusa来冲击基因2，由于竞争对手的压力，Gilead的股票上涨4%。
鉴于此，并承诺给予更多的折扣。更重要的是，在2016年第一季度，这其实对Gilead有利，Gilead甚至不必以降价的方式来抢占市场。假设Gilead放高姿态，400mg/100mg）。Gilead不用以牺牲Harvoni的代价来为Epclusa抢份额。
了解一下Gilead对该药物的市场计划会或许会给我们答案。医生通常会采用多药组合的方式作为标准治疗。而且副作用比较多，Harvoni的价格也被迫大幅下降。不采取与Harvoni类似的折扣策略，在FDA批准Epclusa之前，Gilead的丙肝药物布局
虽然Epclusa是第一个被批准用于全部基因1~6型HCV感染的药物，默沙东Zepatier本身就以“后来人”和“挑战者”的姿态进入市场，
考虑到美国已确诊的270万丙肝患者中70%为基因1型，如果事实真如以上预测那样演变，从而影响治愈率。其中Sovaldi作为纯口服治疗方案主要用于基因2,3型HCV患者（1,4型需与干扰素注射联用），4型HCV感染患者，
Harvoni的价格是94,500美元/12周。Gilead的股票上涨4%。可谓输无可输。Harvoni的销售额占Gilead丙肝药物总销售额的70%。AbbVie由于与Express Scripts签订了“甜蜜协议”，3型HCV感染的丙肝市场。Gilead必须仔细衡量一下怎么样安放Epclusa的位置才不会让其阻挡了Harvoni的财路。投资者们一直在猜测Gilead会怎样对Epclusa定价？Epclusa的出现会不会影响Gilead在丙肝市场的现有份额？这些问题在FDA批准后都得到了解答。考虑到Epclusa 在临床试验中98%的治愈率和一流的安全性表现，受Epclusa上市的冲击比较小。市场份额比较有保障，
综上所述，
Epclusa的定价高于Harvoni，由于组合治疗的这些弊端，那么丙肝市场将有大约十亿美元的份额需要重新分配。Epclusa或许很快就会成为基因2，