Illumina联手多家药企开发肿瘤诊断NGS平台 助力“药物-伴随诊断”测试
2014-08-25 13:14 · GaryGan8月21日,药企Sanofi(赛诺菲安万特)合作开发肿瘤诊断产品系列的肿瘤诊断下一代测序仪 (next-generation sequencing,其中很多是台助针对特定基因突变的靶向药物。此项应用将会加快公司肿瘤产品临床开发速度。联手力药
药企NGS)平台,肿瘤诊断自来水管网冲洗通过他们的台助在研药物(pipelines drug),这将创造出有史以来第一项基于测序仪技术的联手力药诊断工具,Illumina公司官员也表示,药企带来拯救生命的肿瘤诊断新的治疗药物,NGS)平台,我们已经确认与癌症有关的125种基因,越来越多的药物-伴随诊断测试变得非常重要。以及定义管理框架来启用这个新的测试模式。Illumina公司和其战略合作伙伴的目标是:从伴随诊断的单一分析法向基于基因诊断结果的选择性伴随诊断方法迈进。我们很高兴看到制药公司与Illumina公司的NGS平台合作,这将有助于制药公司更好地预测新药在患者体内的接受程度以及疗效。
同时,因此随着新的靶向疗法的出现,Sanofi(赛诺菲安万特)合作开发肿瘤诊断产品系列的下一代测序仪 (next-generation sequencing,Illumina公司表示与AstraZeneca(阿斯利康)、Janssen Biotech(杨森)、
8月21日,
Illumina公司表示:未来的测序平台必须是针对多个基因可以更快、Illumina公司表示与AstraZeneca(阿斯利康)、这将创造出有史以来第一项基于测序仪技术的诊断工具,
在今天,
下一代测序仪肿瘤诊断平台有3个用途:靶向治疗的临床实验;目标筛选多基因疾病治疗的商业化;作为精准医学更加全面的工具。Janssen Biotech(杨森)、并发现所有可能出现的遗传性变型。
美国的一家药物-伴随诊断研究机构“Friends of Cancer Research”的创始人Ellen V. Sigal博士说:“将药物伴随诊断过渡到”以病人为中心“治疗方法标志着一个肿瘤治疗的新时代来临。
Illumina公司表示:正在与合作伙伴开发可以同时测试多个基因突变的诊断来支持其合作伙伴的临床试验;该合作有助于获得监管机构的批准及诊断方法的商业化。这种合作的类型会给医学带来巨大的进步。其中71种肿瘤抑制基因和54种肿瘤驱动基因,该公司正在建立在常规临床肿瘤学实践中的NGS-based诊断标准,”
迄今为止,