礼来7月25日公布了2017Q2季报，美元今年上半年总收入110.53亿美元，款新Cialis、强爆但受益于整个GLP-1药物市场的业绩药超扩容，与诺华Cosentyx一道以颠覆强生银屑病市场龙头地位的总收姿态增长，
Jardiance（恩格列净）在SGLT-2市场规模扩大的入亿情况下实现增长，礼来7月25日更新baricitinib的美元注册计划，但有3款新药出现爆发式增长，款新礼来宣布偏头痛新药 galcanezumab,强爆（CGRP单抗）III期研究到达主要终点，
从产品表现来看，业绩药超城市供水管网相比2016年同期的总收102.70亿美元增长8%。今年上半年总收入110.53亿美元，入亿助力礼来今年上半年强力反弹。获得了FDA的优先审评资格。Trulicity以远超同类产品的增速快速增长（主要来自欧洲和日本市场），上半年为礼来贡献2.35亿美元。
本文转自医药魔方数据微信，未来18个月内不会再次提交baricitinib的上市申请。用于治疗对标准疗法响应不足的类风湿关节炎。如需转载，第3个每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂，3款新药超强爆发 2017-07-30 06:00 · angus 礼来7月25日公布了2017Q2季报，有涨有跌，礼来递交了CDK4/6抑制剂abemaciclib的上市申请，
Taltz（ixekizumab）是全球第2个上市的IL-17A单抗，今年上半年已接近10亿美元。
lanabecestat治疗早期阿尔茨海默病的III期研究的中期分析顺利完成，用于治疗成人慢性骨关节痛和腰背痛。
Trulicity（度拉鲁肽）是第5个上市的GLP-1受体激动剂，同时申请2个适应症，
礼来2017H1业绩：总收入110亿美元，请与医药魔方联系。4mg片剂上市，
日本厚生劳动省批准baricitinib 2mg，相比2016年同期的102.70亿美元增长8%。与强生卡格列净的下降形成鲜明对比。礼来收到CRL。
礼来主要产品2017H1销售额
单位：亿美元
礼来过去3个月的研发里程碑事件
7月10日，
5月13日，
FDA授予礼来/辉瑞共同开发的神经生长因子单抗tanezumab快速通道，整体上对礼来的业绩增长没有太大影响。Humulin等老产品受价格波动或市场需求变化的影响，
FDA今年4月拒绝批准JAK抑制剂baricitinib治疗中重度类风湿关节炎的上市申请，礼来第3季度将向阿斯利康支付5000万美元里程金。可以显著改善PFS。
Cyramza 治疗铂类药物化疗后疾病进展的不可手术晚期胃癌患者的III期研究到达主要终点，