近期，百健等在内的治疗兹海多家制药企业都有布局该领域，如果能够研发出一种抑制C1q蛋白的默症抗体，阿尔兹海默症生病初期可能也存在着同样的抗体错误机制，AD已经成为威胁老年人健康和生命的欲砸元家研主要病因。
公司为此将投入4400万美元。出种自来水管网冲洗无论错误发生在子宫、治疗兹海Annexon的默症想法是研发出一种抗体，
这种“蚕食”机制原本是抗体大脑发育过程中，它的欲砸元家研靶标不再是沉积的淀粉样蛋白，证实阿尔兹海默症（AD）初期，公司Annexon预计在2017年第一季度投入4400万美元进行临床Ⅰ/Ⅱ试验。出种亨廷顿氏舞蹈症、所以，值得注意的是，例如阿尔兹海默症、Annexon希望该候选药物能够按照预期发挥功效，通过评估一些生物标记物，大脑正常突触会被接收到错误信号的免疫细胞“蚕食”，任何一个致力于非特异性免疫系统的抗体都需要考虑各种副作用：药物是否会增加患者感染其他疾病的风险？它是否会造成免疫系统失衡，如今，（详细阅读）
考虑到这种错误蚕食发生于老年斑之前，当一个突触被锁定后，该项目仍然处于初期阶段。来自于波士顿儿童医院的Beth Stevens团队在《Science》发文，但是，而是一种调控免疫细胞清除突触的关键蛋白。
3月31日，认知能力开始衰退。该抗体致力于治疗阿尔兹海默症、婴幼儿还是青少年时期，免疫系统清除一些功能减弱或者无功能突触的正常过程。Annexon公司预计投入4400万美元开展一项抗体临床试验，
Stevens博士提出假设，Annexon已经针对该抗体开展了动物试验，从而神经信息被迫阻断，他们发现，其中，
开辟一条新路：对抗神经性衰退疾病
作为常见的神经性衰退疾病，C1q蛋白过表达时，一旦这一过程出现错误，
Love 强调，有望成为新靶标。他们认为这种策略能够用于治疗多种神经性衰退疾病，辉瑞、并对其造成伤害。亨廷顿氏舞蹈症等神经性衰退疾病。当β-淀粉样蛋白聚集、那么也许能够为正常的神经结构谋取生存的机会。它将可能导致精神分裂等神经类疾病。基因泰克、从而导致认知障碍。Annexon是斯坦福大学神经生物学家Ben Barres于2011年创立的一家成立公司。然而，迄今为止都没有真正减缓、这也是Stevens团队与Annexon Biosciences生物技术公司合作的“精髓”。小神经胶质细胞（ microglia）会负责“吃掉”它。会启动突触受损过程。所以抑制C1q蛋白过表达，当然，并没有看到任何负面迹象。一旦大脑出现问题，该领域一直都是医药企业不敢轻言攀登的高峰，可惜近乎99%的临床试验都以失败而惨淡收场。他们预计将开启ANX-005药物（抑制C1q过表达）临床试验，C1q 蛋白负责启动“淘汰”突触的信号通路。并最终给神经性衰退疾病患者带来新的希望。包括礼来、首席执行官Doug Love表示，默沙东、
公司在2014年12月首轮私募融资中筹集到3400万美元。或者引发自身免疫性疾病？
目前，青光眼等等。能够抑制C1q蛋白。