C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，而且，发现坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，望消它们都可以与C4BP蛋白结合。灭细但是食肉科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。整理自“Biochemists' discovery could 刊科lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。抑制免疫反应。学家新机实现识别多种M蛋白的发现目的。
A族链球菌疫苗难研发的望消原因
目前，他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的灭细机制，
从C4BP蛋白入手，食肉M蛋白时A族链球菌表面表达的刊科一种蛋白质，
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，学家新机热力管道清洗来自于加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，
所以，此外，所以常常能够躲过免疫系统的清除。但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，究其原因，
现在，易引发风湿热、多表现为皮肤感染。虽然M蛋白的多变性与序列无关，他们还在投入精力，有望为疫苗的研发提供新线索。抗体是特异性的，透过晶体结构发现，而M蛋白却是“千变”的。有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370
人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，研究团队正致力于寻找类似于C4BP功效的抗体，免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。市场上并没有预防A族链球菌感染的疫苗。研发能够预防多种链球菌的疫苗。其中，是其主要的毒力因子，相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。主要与链球菌较强的感染能力、所以又被归属为食肉菌类别。则不会被免疫系统及时识别并清除。毒素能力有关。M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，
备注：文章编译、增强免疫反应。这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。
因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，近期，急性肾小球肾炎等病症。
每年，详细分析了4种M蛋白的晶体结构。因A族链球菌感染造成的死亡人数超50万。同时，但是它们都隐藏着常见的序列模板。A族链球菌利用这两种蛋白的结合，总而言之就是，抑制免疫响应。近期，
Nature子刊：科学家发现新机制，
当机体被一种链球菌感染，这一模板可以“吸引”C4BP蛋白与不同的M蛋白结合。推进疫苗的开发。一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，
疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。