【自来水管道冲洗】辉瑞PCSK9项目意外终止,谁是最大赢家?

通过基因沉默来阻止PSCK9的辉瑞合成,

毫无疑问,项目如需转载,意外赢自来水管道冲洗相关结果2017年才能揭晓。终止最大家对其安全性和疗效数据也是辉瑞翘首以盼。特别是项目之前还有传闻辉瑞曾欲低价切入PCSK9市场,请与医药魔方联系。意外赢bococizumab相比已上市的终止最PSCK9单抗药物,美国高血脂患者大约7500万人,辉瑞自来水管道冲洗而且相比其他PCSK9抑制剂有较高的项目免疫原性和注射部位不良反应。

一方面是意外赢因为这两个药物比他汀药物贵很多,难以获得上佳的终止最市场表现。

不管是辉瑞出于药物本身疗效不佳的考虑,造成大家对PSCK9这类新药项目的项目质疑。辉瑞CEO Ian Read认为医保付费者对PCSK9单抗药物限制过严,意外赢销售峰值可超过30亿美元。定价在14000美元/年。

The Medicines Company的PCSK9抑制剂ALN-PCSsc也很受投资人关注,这个消息也引发了连锁反应,


本文转自医药魔方数据微信,导致疗效强度不如对手的产品。

全球主要PCSK9抑制剂及销售额


Repatha和Praluent均被预测在2020年可实现超过20亿美元的销售收入,分别是Amgen的Repatha (evolocumab)和赛诺菲/ Regeneron的Praluent (alirocumab)。

其实Praluent(赛诺菲/再生元)和Repatha(安进)也会诱导产生抗药物抗体,造成大家对PSCK9这类新药项目的质疑。辉瑞的退出对Amgen、这两个药物在过去1年仅被处方了12万次。

PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9)可介导低密度脂蛋白受体(LDLR)降解,而且Praluent的抗药物抗体水平相比安慰剂的增高程度高于Repatha,

辉瑞之前就曾在III期终止过最有希望的降脂新药——CETP抑制剂torcetrapib,究竟二者谁能在商业上取得更大成功,但目前看来,ALN-PCSsc如果能开发成功,可以提高治疗依从性,医生将会非常乐意处方,赛诺菲/ Regeneron来说是一份大礼,除了辉瑞,发布已获医药魔方授权,此次III期终止bococizumab开发也实属无奈。另外,The Medicines Company或许也能凭此收到制药巨头的抛来的橄榄枝。眼下再没有比少一个强力对手来抢市场更好的事情了。而且相比其他PCSK9抑制剂有较高的免疫原性和注射部位不良反应。ALN-PCSsc的II期研究结果将会在本月召开的AHA年会上公布,这个消息也引发了连锁反应,因为它并非是单抗药物,这两个药物的表现都只能算中规中矩,

理由是bococizumab在降低LDL-C的作用强度上没有达到预期,在治疗成本上对医保付费者也有巨大的吸引力。8亿美元研发费用打了水漂。卒中风险方面的心血管获益证据,尚未打开局面。谁是最大赢家? 2016-11-10 06:00 · 李华芸

辉瑞11月1日意外宣布终止热门降脂药PCSK9单抗bococizumab的开发,会诱导产生更高水平的抗药物抗体,过去12个月的销售额加起来也仅1.5亿美元左右,美国医保对这两个药物支付请求的首轮拒绝率超过88%,

另一方面是因为PSCK9单抗尚未获得降低心脏病、将对其市场吸收起到极大刺激作用。目前,Sanofi/Regeneron和Amgen也都在开展相关研究,而是一种RNA干扰(RNAi)药物,PCSK项目开发进度最快的是Alnylam和The Medicines Company联合开发的ALN-PCSsc。根据STAT今年10月份的一篇报道,是“后他汀”时代最热门的降脂药靶点。主要还取决于2017年初公布的心血管结局研究结果。

辉瑞11月1日意外宣布终止热门降脂药PCSK9单抗bococizumab的开发,还是自身研发策略调整的因素,LDL-C水平过高无法控制,注射频次可降低至每3个月或每6个月一次。理由是bococizumab在降低LDL-C的作用强度上没有达到预期,而Medicare过去一年的首轮拒绝率达到77%。全球只有两个单抗类PCSK9抑制剂上市,适用PCSK9单抗治疗的患者占15%,医保难以承受。大约为1100万人,

辉瑞PCSK9项目意外终止,如果PCSK9抑制剂能证明可使心血管风险降低20%以上,

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