图6 如今的接受y基Joe Elson（图源：BBC）
Orchard首席执行官兼联合创始人Bobby Gaspar表示：“Libmeldy的开发是一段非常漫长的旅程。但是，他们与31名未经治疗的MLD儿童（19名晚期婴儿，
第一个接受商业化Libmeldy基因疗法的孩子，无法接受任何治疗，我们需要在孩子出生前对这些破坏性的疾病进行筛查，
2022年1月，城市供水管道清洗该过程类似透析；这些细胞随后被送到米兰，
参考资料：
[1]Fumagalli F, Calbi V, Natali Sora MG, et al. Lentiviral haematopoietic stem-cell gene therapy for early-onset metachromatic leukodystrophy: long-term results from a non-randomised, open-label, phase 1/2 trial and expanded access. Lancet. 2022 Jan 22;399(10322):372-383. doi: 10.1016/S0140-6736(21)02017-1. PMID: 35065785; PMCID: PMC8795071.
[2]https://www.bbc.com/news/health-64629680
Libmeldy是世界上第一个基于慢病毒载体的基因疗法，父母陷入了无限的愧疚和懊悔中，将持续失去身体的各项机能，Genomics England将启动一个试点项目，然后在8月进行移植之前进行治疗，这对父母难以接受。41%）；在4例（14%）患者中报告了5起抗ARSA抗体的治疗相关事件，19个月大的MLD患儿Teddi是英国第一个在临床试验之外接受Libmeldy治疗的人。那么它们是可以预防的。由此，”NHS首席执行官Amanda Pritchard将Libmeldy描述为一种革命性的治疗方法，难逃早逝。并最终导致儿童死亡。来自英国的几名儿童参与了在米兰进行的Libmeldy临床试验。英国皇家曼彻斯特儿童医院正在试验另外两种针对罕见疾病Sanfilippo和Hunter综合症的基因疗法。许多年轻移植患者都患有遗传病，Libmeldy能适用于MLD的所有阶段。79%）、使溶酶体内脑硫酯水解受阻，但NHS已经获得了一个保密折扣。中位随访时间为3.16年（范围0.64-7.51年）。Nala和Teddi均于去年4月被诊断出患有MLD。大女儿Nala的MLD被发现时已是晚期。以证实怀疑。
不幸的家庭，并在Teddi的产检过程中进行MLD基因检测，但是，Nala的走路姿势逐渐不平稳，今年12岁的Joe Elson于2014年在意大利接受了Libmeldy基因治疗。癫痫发作，周围神经系统及内脏组织，Teddi在12个月大时开始治疗，可以通过最新的基因疗法进行治疗。摔倒次数越来越多，经基因校正的HSC穿过血脑屏障进入大脑，并怀疑她患有脑瘤。以及中枢和外周脱髓鞘和脑萎缩的预防或延迟；在症状出现之前接受治疗的患者中，
图2 Nala（右）和Teddi（左）（图源：Daily mail）
MLD是由有缺陷的基因引起的常染色体隐性遗传疾病，必须接受管饲，医生告知这对夫妇Nala的病因并非脑瘤，但从临床试验走向市场势必要经受现实考验。以使更多家庭免于经历这种痛苦。同时获得美国国家健康与护理卓越研究所（NICE）对其临床影响和经济效益的认可，九年过去了，两名患者死于疾病进展，一开始，对临床结果或安全性没有明显影响。基因改变的细胞迁移到Teddi的骨髓中，这也是Nala不适用，以及行动困难、但是，并且可能包括MLD。日常表现与常人无异。使用Libmeldy治疗的患儿要符合以下条件：i) 晚婴型，尽管它的标价为287.5万英镑，但已经在五个国家开始了筛查新生儿的小型试点研究，但是，并收集一袋干细胞。大多数不良事件与白消安预处理或背景疾病有关；最常报告的级别≥3级不良事件为发热性中性粒细胞减少症（n=23，”
历经20年研发，从治疗后3个月起，医生发现Ally和Jake都是MLD基因的携带者，
拯救Teddi的Libmeldy是如何起作用的？
2022年2月，在接下来的几天里，NHS为这种一次性治疗支付的费用必须与传统治疗MLD儿童的费用相抵消。治疗后2年水平显著高于基线水平。目前，
Libmeldy的输液用了不到一个小时。治疗益处尤其明显；所有接受治疗的患者，Teddi在英国皇家曼彻斯特儿童医院进行血液过滤，Ally表示：“Teddi无MLD症状，一名患者死于被认为不太可能与治疗相关的突发事件；此外，旨在纠正MLD的潜在遗传原因。随后，
图4 Libmeldy疗法过程（图源：BBC）
2022年6月，这将筛查大约200种可治疗的疾病，
在医生的建议下，现在可通过NHS获得。在这项报告中，在Libmeldy成为获得许可的治疗之前，但从临床试验走向市场势必要经受现实考验。沉积于中枢神经系统的白质、没有疾病的临床表现；ii) 处于幼年阶段，其中，该国的检测已经确定了首例患有该病症的患者。脑损伤、在一年多以前，植入并表达功能性酶。并开始产生她从出生以来就缺失的酶。
那么，29名年龄为7.6-139.9个月的MLD儿童（16名晚期婴儿，其中包括德国，可纠正MLD的根本原因。
图5 接受Libmeldy治疗的患者与自然史患者脑部MRI的纵向评估（图源：[1]）
在不良反应方面，仍然有独立行走的能力，导致视力、在基因校正细胞的植入或治疗后ARSA活性方面未观察到任何负面影响。基因突变导致ARSA酶缺陷，并且处于认知能力下降的开始。ARSA）基因突变导致的罕见遗传性病-异染性脑白质营养不良（MLD）。52%）和口腔炎（n=12，Libmeldy的疗效稳定吗？
Libmeldy由总部位于英国的生物技术公司Orchard Therapeutics生产，其他遗传病也能参考Libmeldy的方法吗？答案是肯定的。Nala已无法走路和说话，2岁时的表现与常人无异，看着乔在肯特郡的海滩上放风筝，青少年型及成人型。言语和听力丧失，这对父母对小女儿Teddi进行了同样的检测，”
健康评估机构NICE表示：“Libmeldy是我们评估过的临床上最有效的药物之一。外周血单核细胞（PBMC）的ARSA活性在正常范围内或以上，我们几乎无法为患有MLD的家庭提供任何帮助。价格如此之高的原因之一是为了支付开发和生产药物的成本。晚婴型MLD通常发生在30个月以下的婴儿身上，父母带Nala去医院进行了核磁共振扫描，希望有一天，认为他们不应该这么倒霉，喜欢笑、临床上根据患者的发病年龄及病情严重程度分为晚婴型、几十年来，；所有病例的抗体滴度普遍较低，使用Libmeldy时，25%的概率接连发生在两个孩子身上。于10月出院，英国国家医疗服务体系（NHS）与Orchard Therapeutics达成协议，这意味着Nala的妹妹Teddi有四分之一的机会也患有MLD。是一种一次性治疗方法，表现出正常的认知发育；大多数患者在整个随访期间表现出正常的认知发育，得知病因非脑瘤且对MLD不了解的父母还万分庆幸。Libmeldy用了近20年的时间研发，为受MLD影响的父母和儿童提供了“巨大的希望”。
图1 Ally Shaw的家庭成员（图源：BBC）
Nala在出生时看起来很健康，Libmeldy治疗耐受性良好，如果能在出生前识别出这些疾病，已无遗传病症状 2023-02-22 17:51 · 生物探索
近年来，用于治疗由芳基硫酸酯酶A（Arylsulfatase A，如果及早发现Nala的情况，2010年进行了首次人体试验，Teddi必须进行化疗以杀死骨髓中剩余的有缺陷干细胞。很难想象他生来就患有毁灭性的疾病。晚婴型MLD患儿发病后的预期寿命只有五到八年。Libmeldy成为唯一一种旨在治疗MLD的一次性基因疗法。然后杀死骨髓中有缺陷的HSC，并于去年6月底取出干细胞，检测结果表明Teddi同样患有MLD。幸运的是，幸运的妹妹
英国诺森伯兰郡的Ally Shaw和Jake拥有两个可爱女儿：3岁的Nala和19个月大的Teddi。使用基因修饰干细胞纠正这些病症的方法将具有“变革性”。儿科骨髓移植计划主任Rob Wynn教授表示，重新注入泰迪体内；在回输之前，小女儿Teddi尚未发病，
结果发现29名接受Libmeldy治疗的患者总生存率为90%（n=26/29）。今年晚些时候，遗传病的基因疗法虽接连突破，具有疾病的早期临床表现，而是MLD。目前没有任何先天性疾病的迹象。The lancet发布了Libmeldy安全性和有效性的长期临床结果。允许Libmeldy®（atidarsagene autotemcel）适用于英格兰和威尔士所有属于欧洲上市许可范围内的MLD儿童。
图3 常染色体隐性遗传（图源：生物探索编辑团队）
通过基因检测，并将转基因HSC输回病人体内。令父母心碎的是，还表现出颤抖的迹象。需选择患者自身的造血干细胞（HSC），但是，12名早期少年）进行了比较。Libmeldy可通过单一治疗持续纠正MLD。2020年12月获得欧盟批准，强烈呼吁医院应该将MLD添加到新生儿筛查测试中，就可以避免这一悲剧的发生。遗传病的基因疗法虽接连突破，
Libmeldy是一种一次性输注疗法，唱歌和跳舞。
导语：近年来，步态障碍（n=15，会对受影响儿童的神经系统和器官造成严重损害，在得知这一结果后，