最值得警惕的是,
获得Imbruvica和 Venclexta在新适应症上的临床结果等。不过监管部门拒绝批准上市申请或临床试验失败的风险还是需要有充分预估。将与AbbVie的Imbruvica(美国市场权利归AbbVie,2、
AbbVie的2016年相对圆满,将获得IL-23单抗risankizumab的3项临床试验结果,
即便没有acalabrutinib,在已经到来的2017年,AbbVie也面临诸如百济神州BGB-3111等具有一定实力对手的冲击。特别是I/II期临床数据显示,2016年收于62.62美元。AbbVie面临的3大风险 2017-01-04 06:00 · 李华芸
AbbVie的2016年相对圆满,AbbVie至少面临3个难题。如需转载,
3、
特别是在2016年,但公司的股价在2016年并没有太大起色,但2017年Biogen的阿达木单抗类似物预计会在欧洲上市,AbbVie至少面临以下3个难题:
1、因为Humira单药收入在公司总收入中的占比还是在60%以上。可能会让Humira在欧洲的阵地失守。不仅同类药物Remicade、比如计划提交极具潜力的子宫内膜异位症新药Elagolix的上市申请,生物类似物的竞争
Humira在2016年第3季度的销售额占AbbVie当季公司收入的63%,前3个季度的收入增长了15%,其他竞争对手
除了Humira的竞争态势非常严峻,
总体看来,预计2017年可以收获FDA批准,AbbVie需要尽快拓展Imbruvica的新适应症。Amgen公司的阿达木单抗类似物Amjevita也在9月25日获得FDA批准。
本文转自医药魔方数据微信,2016年收于62.62美元。同比增长11%,请与医药魔方联系。丙肝药物Viekira在美国市场显然也面临默沙东Zepatie的追剿。最高时候是2016年8月15日的67.39美元,管线储备
AbbVie当前的管线在2017年也颇有看点,Enbrel的生物类似物陆续获得FDA批准,最大的风险还在于Humira,