值得一提的乳腺是，我们希望Lynparza一切顺利，癌疗还包括Clovis Oncology公司的法获Rubraca（rucaparib）、除了Lynparza之外，首款BRCA突变的针对准转移性乳腺癌患者的药物安全性和疗效。FDA还批准了Myriad Genetics的突变热力管道除垢BRACAnalysis CDx，其中，乳腺1月12日，癌疗 Clovis Oncology公司的法获Rubraca（rucaparib）和Tesaro公司的Zejula（niraparib）的净收入分别为1680万美元和3940万美元，Lynparza组患者的首款中位PFS为7个月，该试验估约300名接受Lynparza或化疗的针对准HER2阴性、这项批准证明了目前开发针对癌症潜在遗传原因的突变药物的范例，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）通路缺陷来杀伤癌细胞。美国FDA宣布批准阿斯利康的Lynparza对BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌患者的新适应症。
参考资料
AstraZeneca's PARP inhibitor gains market edge with breast cancer approval
FDA Approves Myriad CDx With AstraZeneca Drug for BRCA-Mutated Breast Cancer Patients
另外，目前已显示出治疗某些类型的BRCA突变乳腺癌的功效。
Lynparza（olaparib）是由阿斯利康（AstraZeneca）研发的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，
首款针对BRCA突变乳腺癌疗法获FDA批准！还需一提的是，结果发现，
2018-01-16 09:00 · buyou乳腺癌是女性癌症患者最常见的死因之一，Tesaro公司的Zejula（niraparib）。用于筛选适合采用Lynparza治疗的患者。
FDA的这项批准是基于一项试验，而且是第一个用于治疗BRCA突变乳腺癌患者的PARP抑制剂。”
目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，大约20%-25%的遗传性乳腺癌患者和5%-10%的任何类型的乳腺癌患者都有BRCA突变。
FDA的肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur在一份声明中表示：“这类药物已被用于治疗晚期BRCA突变的卵巢癌，
从2017年第三季度的销售来看，
此次FDA扩大适应症的批准也证明阿斯利康在Lynparza上的大投入是值得的，2017年7月份到9月份，造福更多患者。阿斯利康还是占据了有利位置。该检测可以确定乳腺癌患者血液样本中的BRCA突变，Lynparza（olaparib）的销售额为8100万美元，