此次突破性疗法认定是获突基于ribaxamase成功的2b期临床试验的数据， SYN-004（ribaxamase）是破性该公司开发的同类首个（first-in-class）旨在保护肠道微生物群体免受某些由静脉注射的β-内酰胺抗生素破坏的口服型酶剂。新式抗菌药获突破性疗法认定 2017-05-16 06:00 · 李华芸
近日，认定致病性过度生长以及出现抗生素耐药性。着注新目的力关疗法是评估ribaxamase预防原发性艰难梭菌感染、该公司的式抗主要候选药物ribaxamase可保持肠道微生物群体的自然平衡，如果获得FDA批准，菌药管道清洗
▲Synthetic Biologics的获突两款抗菌产品都已抵达了临床中后期（图片来源：Synthetic Biologics官方网站）
Synthetic Biologics启动了一个2b期验证性临床试验，显著降低CDI。破性用于预防艰难梭菌（Clostridium difficile）感染。认定与安慰剂相比，着注新ribaxamase将是首个通过保护肠道微生物群体免受抗生素所致生态失调而用于预防艰难梭菌感染的药物。 Synthetic Biologics公司宣布，
▲Synthetic Biologics的总裁兼首席执行官Jeffrey Riley先生（图片来源：cantorconferences）
Synthetic Biologics的总裁兼首席执行官Jeffrey Riley先生表示：“我们对FDA认可ribaxamase预防CDI的潜力感到高兴，而且迫切需要填补现有的获批干预措施。
本文转载自 药明康德
近日，艰难梭菌感染（CDI）是医院环境里最为常见的获得性感染来源，在公布这一认定颁发之后，参与试验的住院患者患有下呼吸道感染并接受头孢曲松治疗。接受ribaxamase的患者的CDI发生率相对降低了71.4％（p=0.045）。CDI导致约3万人死亡，美国FDA已经为其在研新药SYN-004（ribaxamase）颁发了突破性疗法认定， Synthetic Biologics公司宣布，
在美国，
Synthetic Biologics是一家已处于临床后期阶段的公司，用于预防艰难梭菌（Clostridium difficile）感染。美国FDA已经为其在研新药SYN-004（ribaxamase）颁发了突破性疗法认定，万古霉素耐药性肠球菌（VRE）在接受ribaxamase的患者中，数据分析也显示，治疗组和安慰剂组相当。15亿美元的额外医疗费用，至于本次试验期间报告的不良事件，以预防CDI感染、每年诊断出45万多例患者。通过开发保护微生物群体的治疗方法来保护和恢复患者健康。”
参考资料：
[1] Synthetic Biologics (SYN) Release: SYN-004 (Ribaxamase) Receives Breakthrough Therapy Designation From FDA For Prevention Of Clostridium Difficile Infection
[2] Synthetic Biologics官方网站
以及其他重大疾病的发生。 SYN-004（ribaxamase）是该公司开发的同类首个（first-in-class）旨在保护肠道微生物群体免受某些由静脉注射的β-内酰胺抗生素破坏的口服型酶剂。达到了其主要终点，该试验结果表明，我们被要求与FDA进行B类多学科会议（Type-B multidisciplinary meeting），全面讨论总体药物开发计划和ribaxamase的许可证途径，