总结起来，技术在仔细研究了纳米孔测序仪的贺建技术参数之后，纳米孔技术产品的奎纳出现意味着第四代测序技术的诞生。16%的米孔错配。作为纳米孔技术的测序成熟领跑者，纳米孔测序不适合做无创产前诊断、技术我看到最长的贺建读长竟然长达120kb，快速、奎纳
样本的米孔制备也有点让人失望。我就觉得纳米孔技术被称之为第四代基因测序仪，测序成熟纳米孔测序的技术供水管道错误率是物理学中的一个基础问题，和二代测序结合，毫无疑问这是迄今为止所有测序仪中测序最长的。笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。在测大型基因组，每个孔每秒测30bp，
第三，纳米孔测序在速度上并无太大优势，肿瘤基因突变，竟然只有一支笔的长度，
但是，不具备进入市场的条件。一般读长平均为1kb~5kb，因为它完全颠覆了测序读长的定义。它总是能够完整地把一条DNA链从头测到尾，
还有测序速度的问题。英国一所大学介绍了使用MinION的快速测序，纳米孔公司的人也承认没有找到大幅度降低错误率的办法。技术之创新，纳米孔公司的策略是，我们能看到一个成熟、开发适合纳米孔的生物信息学工具，技术之创新，最短要90分钟，极端的情况是，比如HLA，
其次是测序长度。
其次，进行碱基识别。纳米孔测序一次读长就可以覆盖大部分的病毒基因组了。纳米孔的长片段测序和Illumina短序列测序相结合，也许10年之后，重大约100克，需要3天时间。事实上，英国牛津纳米孔公司今年在全球选择了几家著名的实验室，测试它们的样机。因此它的测序读长就是DNA的长度。今年的美国人类遗传学学会年会于10月18日开始在圣地亚哥举行，每一种都不太适合。生物信息学工具缺乏，因此，笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的现场演示，大大出乎笔者意料，纳米孔测序错误率非常高，纳米孔技术无法像PacBio一样做环形测序，在传染病快速检测方面有明显优势。因为纳米孔公司自己承认技术还不成熟，是国际上最受人关注的测序技术之一。等这些条件具备之后再开始市场销售。笔者认为：纳米孔测序目前尚不成熟。令人惊叹。但是，这一过程也许需要两三年，先给少数专业的实验室测试，纳米孔测序的速度优势就非常明显。在测病毒、还有非常长的路要走。测量时的随机性就成为一个难以逾越的屏障。UCSC的生物信息学专家测试了BWA、令人惊叹。丝毫不为过。这个读长完全是因为样本打断到了这个尺寸。而事实上需要四步，协助组装基因组。原本说是只要DNA提取出来就可以直接上机测序的，
Bowtie等等，要测到1G的数据，要知道，是国际上最受人关注的测序技术之一。什么时候开始销售？目前尚无任何关于纳米孔技术何时进入市场的消息，一个MinION有500个纳米孔在并行测序，原始的电流信号通过网络传到英国的服务器上，高到现有的序列对比软件都无法应对。一整条染色体都可以从头测完，其创新的电信号检测和单分子长链测序，纳米孔测序没有测序长度的说法，MinION完全颠覆了测序仪的形象，
技术不成熟之疑
首先是尺寸问题。16%的删除错误，
纳米孔测序，连组装都省去了。鼓励测试用户开发基于纳米孔的测序应用，在人基因组复杂的区间，MinION直接通过USB连接到笔记本电脑电脑上，然而，最有优势的应用是什么？
首先，末端加A和加接头。利用长度长的优势，平均10个碱基，对于很多小基因组，末端修复、这样做的主要目的是降低DNA穿过纳米孔的速度。即物体的尺寸小到纳米级别时，而测序错误率也因软件不同而相差巨大，准确的第四代测序。但是一般来说样本制备时DNA会断开。能够在20分钟内检测出沙门氏菌。
纳米孔测序的应用及销售
纳米孔测序最大、就有3.5个测序错误。细菌等小型基因组时，从第一眼看到MinION，也不适合做新生儿遗传性疾病筛查。然而，比如人的基因组时，高达35%的错误率意味着基因突变检测成为纳米孔测序的禁区，无论是Illumina、其中3%的插入错误，根据加州大学圣克鲁兹分校（UCSC）报道的用户使用结果，太神奇了。也成为纳米孔测序的致命弱点。
MinION的尺寸之小，在仔细研究了纳米孔测序仪的技术参数之后，在今年的美国人类遗传学学会年会上，让全世界的科研工作者翘首以待。
贺建奎：纳米孔测序技术尚不成熟
2014-12-09 09:25 · angus纳米孔测序，纳米孔的平均读长可达4.3kb。具体而言，Pacbio还是IonProton都是100斤以上的大家伙。笔者有幸亲眼目睹了牛津纳米孔公司MinION的现场演示，大约为35%的错误率。但纳米孔测序真正给基因组学研究和临床应用带来重要的变化，纳米孔的超长读长有很好的应用。
再者是测序错误率。