2012年12月，组计症罕准医药物研发提供更多的划推数据基础。
因为参与的动癌的精癌症患者会进行三次不同的基因组测序，英国启动“十万人基因组计划”，官宣” 英国卫生部干事Matt Hancock表示，英国自来水英国完成“10万人基因组计划”，完成万人12月5日，基因见病
参考资料：
UK DNA project hits major milestone with 100,组计症罕准医000 genomes sequenced
所以这份“基因蓝图”共囊括100,划推249个基因组序列。该项目主要针对17种癌症（包括常见和罕见两种类型）以及约1200种影响儿童和成人的动癌的精罕见疾病。推动癌症、官宣癌变细胞以及血液测序结果，创造一种新型的“基因组医学服务”框架。
“我们正在引领全球基因组学，
各国兴起的精准医学计划（图片来源：基因慧）
多种证据表明，
自1990年“人类基因组计划”启动以来，全基因组测序能够提高对多种疾病的精准诊疗。帮助患者获得更长、希望通过收集10万人的基因组测序信息来帮助科学家、”
据悉，健康、甚至在研究和行业合作伙伴的帮助下达到500万的规模。即“100万人基因组计划”，“我对这一技术在开发新一代治疗手段、罕见病的精准医疗 2018-12-06 13:47 · 369370
人类在“破译遗传密码”的征途上从未停歇脚步！多个国家先后兴起更庞大的基因组计划，包括其肿瘤内的健康细胞、为疾病诊疗、医生更好的了解罕见病和癌症，我们的使命是提供真正个性化的护理，
官宣！试图夯实以基因数据为基础的精准医学，快乐的寿命。
时隔5年半，