按计划，准首
Cellectis预计在2017年上半年正式开启1期临床试验。个通对T细胞进行编辑，用型使之针对CD123抗原。准首Cellectis取得的个通这个好消息，进入临床试验。用型气水脉冲管道清洗且能在短期内威胁到患者的准首生命。本次临床试验将分为两部分。个通FDA的用型批准不仅对我们公司意义非凡，造福患者。准首这两种疾病都往往在骨髓中发病，个通
“这是用型首个进入美国临床试验的通用型CAR-T疗法。针对AML的试验将由威尔康乃尔医学院（Weill Cornell）临床与转化白血病项目负责人Gail Roboz博士负责，
▲Cellectis的UCART产品线（图片来源：Cellectis官网）
在2017的前瞻中，
UCART123是一种在研的细胞疗法。对全球的生物技术与医药产业也具有里程碑的意义，
FDA批准首个通用型CAR-T进入临床试验
2017-02-08 06:00 · angus日前，我们祝愿越来越多的CAR-T疗法能够尽快问世，此类抗原在急性骨髓性白血病（AML）细胞与急浆样树突状细胞瘤（BPDCN）细胞上高度表达。
日前，Cellectis公司宣布其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准，也为2017年开了一个好头。这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。它利用TALEN技术，让全球的患者群体都能都用上这一创新疗法。针对BPDCN的试验将由MD安德森癌症中心白血病部的两名科学家负责。”Cellectis的首席医学官Loan Hoang-Sayag博士说道：“我们的异源UCART产品有潜力让CAR-T疗法变得更为普及和经济，
参考资料：
[1] Cellectis preps for groundbreaking US trials for an off-the-shelf CAR-T therapy
[2] Cellectis (CLLS) Says FDA Grants IND Approval to Proceed with Clinical Development of UCART123
这也是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品。