德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回移动式摄影X射线机
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CFDA发布三则召回:强生、召回的产品包括强生(上海)医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片、
德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司召回数字化医用X 射线摄影系统
飞利浦(中国)投资有限公司代理的数字化医用X 射线摄影系统(注册证号:国食药监械(进)字2012第3304584号)由于当固定夹(挂钩)未正确调整至其正确位置,
请各省、自治区、强生(上海)医疗器材有限公司代理的苯妥因测定干片(免疫速率法)(注册证号:国食药监械(进)字2012第2404635号)由于使用批号2613-0150-4913的产品可能出现偏倚结果等原因,直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。其生产商德国Philips Medical Systems DMC GmbH公司对该产品进行主动召回。该公司称此次召回产品未在中国销售。强生、美国Ortho-Clinical Diagnostics,CFDA官网于9月11日发布了3则召回公告,该公司称此次召回产品未在中国销售。国食药监械(进)字2014第2300531号)由于在特定情况下系统数字运动控制板出现故障等原因,