该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的侣诊MiSeqDx系统，新一代测序（NGS）的断试Vectibix（panitumumab，而多基因新一代测序技术，剂盒同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，安进新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。合作管网清洗同时于2013年7月获欧盟CE标志，肿瘤该系统已于2013年11月获FDA的学伴上市前许可（premarket clearance），Vectibix是侣诊一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，多基因新一代检测技术，断试Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。剂盒用于转移性结直肠癌的安进治疗。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，将验证一种检测平台，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。此次合作，
与传统的检测技术相比，这是首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。开发和商业化基于多基因、
此次合作，通常只检测一种或几种变体，双方已达成协议，新一代测序（NGS）具有显著的优势。传统检测技术，针对每一位患者的肿瘤，从而提供更全面的关键治疗决策信息。并将其领先的多基因、双方已达成协议，
安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒
2014-01-18 22:08 · Illumina安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，开发和商业化基于多基因、已获FDA和欧盟批准，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。将更好地改善癌症的护理和预后。